MECP2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
MECP2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MECP2 Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG,Kappa |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | PBS, %50 gliserol, %0,05 Proclin 300, %0,05 koruyucu protein |
| Saflaştırma | Protein A |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MECP2 |
| Alternatif İsimler | Methyl-CpG-binding protein 2;MeCp-2 protein;MeCp2; |
| Gen Kimliği | 4204 |
| SwissProt Kimliği | P51608 |
| İmmünojen | - |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:2000-1:10000,IHC 1:200-1:1000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:52kD;Observed MW:75kD |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Hücre lokalizasyonu: Çekirdek. DNA metilasyonu, ökaryotik genomların başlıca modifikasyonudur ve memeli gelişiminde önemli bir rol oynar. İnsan proteinleri MECP2, MBD1, MBD2, MBD3 ve MBD4, her birinde bir metil-CpG bağlanma alanı (MBD) bulunmasıyla ilişkili bir nükleer protein ailesini oluşturur. MBD3 hariç, bu proteinlerin her biri metillenmiş DNA'ya spesifik olarak bağlanabilir. MECP2, MBD1 ve MBD2 ayrıca metillenmiş gen promotörlerinden transkripsiyonu baskılayabilir. Diğer MBD aile üyelerinin aksine, MECP2 X'e bağlıdır ve X inaktivasyonuna tabidir. MECP2 kök hücrelerde yok edilebilir, ancak embriyonik gelişim için gereklidir. MECP2 gen mutasyonları, ilerleyici bir nörolojik gelişim bozukluğu olan ve kadınlarda zihinsel geriliğin en yaygın nedenlerinden biri olan Rett sendromu vakalarının çoğunun nedenidir. Alternatif ekleme, farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. |
