MEK-2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
MAP2K2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MEK-2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MAP2K2 |
| Alternatif İsimler | MAP2K2; MEK2; MKK2; PRKMK2; Dual specificity mitogen-activated protein kinase kinase 2; MAP kinase kinase 2; MAPKK 2; ERK activator kinase 2; MAPK/ERK kinase 2; MEK 2 |
| Gen Kimliği | 5605 |
| SwissProt Kimliği | P36507 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MAP2K2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 261-310 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:20-1:50 |
| Moleküler Ağırlık | 44kDa |
Araştırma Alanı
| Regulates Angiogenesis; Regulation of Actin Dynamics; Stem cell pathway; T_Cell_Receptor; Insulin Receptor; Cell Growth; Toll_Like; MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein; B_Cell_Antigen; PI3K/Akt |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, MAP kinaz kinaz ailesine ait çift özgüllüklü bir protein kinazdır. Bu kinazın, mitojen büyüme faktörü sinyal iletiminde kritik bir rol oynadığı bilinmektedir. MAPK1/ERK2 ve MAPK2/ERK3'ü fosforile eder ve böylece aktive eder. Bu kinazın aktivasyonu, MAP kinaz kinaz kinazları tarafından Ser/Thr fosforilasyonuna bağlıdır. Bu gendeki mutasyonlar, kalp kusurları, zeka geriliği ve Noonan sendromunda bulunanlara benzer belirgin yüz özellikleriyle karakterize bir hastalık olan kardiyofasyokutanöz sendromuna (CFC sendromu) neden olur. Bu kinazın inhibisyonu veya degradasyonunun ayrıca Yersinia ve şarbonun patogenezinde de rol oynadığı bulunmuştur. Bu gen için 7. kromozomda bulunan bir psödogen tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: ATP + a protein = ADP + a fosfoprotein., hastalık: MAP2K2'deki kusurlar kardiyofasyokutanöz sendromun (CFC sendromu) bir nedenidir [MIM:115150]; ayrıca kardiyo-fasyokutanöz sendromu olarak da bilinir. CFC sendromu, belirgin bir yüz görünümü, kalp kusurları ve zihinsel gerilik ile karakterizedir. Kalp kusurları arasında pulmoner stenoz, atriyal septal defektler ve hipertrofik kardiyomiyopati bulunur. Etkilenen bazı bireylerde seyrek, ufalanan saçlar, hiperkeratotik cilt lezyonları ve yaygın iktiyoz benzeri bir durum gibi ektodermal anormallikler görülür. Tipik yüz özellikleri Noonan sendromuna benzerdir. Bunlar arasında bitemporal daralma ile yüksek alın, hipoplastik supraorbital sırtlar, aşağı doğru eğimli palpebral fissürler, çökük burun kökü ve belirgin heliksli posterior açılı kulaklar bulunur. CFC sendromunun kalıtımı otozomal dominanttır.,İşlev: MAP kinazlarında bulunan bir Thr-Glu-Tyr dizisindeki bir treonin ve bir tirozin kalıntısının eş zamanlı fosforilasyonunu katalize eder. ERK1 ve ERK2 MAP kinazlarını aktive eder.,PTM: MAPKK, MAP kinaz kinaz kinazları (RAF veya MEKK1) tarafından katalize edilen aktivite için Ser/Thr fosforilasyonuna bağımlıdır.,Benzerlik:Protein kinaz süper ailesine aittir. STE Ser/Thr protein kinaz ailesi. MAP kinaz kinaz alt ailesi.,Benzerlik:1 protein kinaz alanı içerir.,Alt birim:MORG1 ile etkileşime girer. |
