MFRP Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
MFRP
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MFRP Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MFRP |
| Alternatif İsimler | Membrane frizzled-related protein (Membrane-type frizzled-related protein) |
| Gen Kimliği | 114902 |
| SwissProt Kimliği | Q9BY79 |
| İmmünojen | İnsan MFRP'sinden türetilen sentezlenmiş peptit |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | 62kDa |
Araştırma Alanı
| Neuroscience; Sensory System; Visual system |
Arka Plan
| Membran Frizzled-İlgili Protein (MFRP) Homo sapiens Bu gen, Frizzled-İlgili Protein ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, göz gelişiminde önemli bir rol oynar ve bu gendeki mutasyonlar nanoftalmi, posterior mikroftalmi, retinitis pigmentosa, foveoskizis ve optik disk druseni ile ilişkilendirilmiştir. Protein, C1q ve tümör nekroz faktörü ile ilişkili protein 5'i (C1QTNF5) de kodlayan bisistronik bir transkript tarafından kodlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Haziran 2013], Gelişimsel evre: Fetal beyinde ifade edilir. Hastalık: C1QTNF5'teki kusurlar geç başlangıçlı retina dejenerasyonunun (LORD) bir nedenidir [MIM:605670]. LORD, beşinci ila altıncı on yılda gece körlüğü ve retinal fundusta noktasal sarı-beyaz birikintilerle başlayan, koroidal neovaskülarizasyon ve korioretinal atrofi ile birlikte şiddetli merkezi ve periferik dejenerasyona ilerleyen otozomal dominant bir hastalıktır. Hastalık: MFRP'deki kusurlar mikroftalminin nedenidir MFRP ile ilişkili (MCOPMFRP) [MIM:611040]. Mikroftalmi, tek bir gözün küçük boyutundan iki taraflı oküler dokuların tamamen yokluğuna kadar değişen klinik olarak heterojen bir göz oluşumu bozukluğudur. Kornea ve lens opaklığı, retina ve koroidde skarlaşma, katarakt ve katarakt gibi diğer oküler anormallikler de mevcut olabilir. MCOPMFRP, posterior mikroftalmi, retinitis pigmentosa, foveoskizis ve optik disk druseni ile karakterizedir.,hastalık:MFRP'deki kusurlar nanoftalmos 2'nin (NNO2) nedenidir [MIM:609549]. NNO2, aşırı hipermetropi ve küçük işlevsel gözlerle karakterize nadir görülen otozomal resesif bir göz gelişimi bozukluğudur.,işlev:Göz gelişiminde rol oynayabilir.,benzerlik:1 C1q alanı içerir.,benzerlik:1 kolajen benzeri alan içerir.,benzerlik:1 FZ (kıvrık) alan içerir.,benzerlik:2 CUB alanı içerir.,benzerlik:2 LDL reseptör sınıfı A alanı içerir.,doku özgüllüğü:Özellikle beyinde ifade edilir. Medulla oblongata'da güçlü bir şekilde, hipokampüs ve korpus kallosum'da ise daha düşük oranda ifade edilir. Keratinositlerde ifade edilir. |
