MITF Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
MITF
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MITF Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MITF |
| Alternatif İsimler | MITF; BHLHE32; Microphthalmia-associated transcription factor; Class E basic helix-loop-helix protein 32; bHLHe32 |
| Gen Kimliği | 4286 |
| SwissProt Kimliği | O75030 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MITF'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 151-200 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 52kDa |
Araştırma Alanı
| Melanogenesis;Pathways in cancer;Melanoma; |
Arka Plan
| Bu gen, hem temel heliks-ilmek-heliks hem de lösin fermuarı yapısal özelliklerini içeren bir transkripsiyon faktörünü kodlar. Melanosit retina pigment epitelinin farklılaşmasını ve gelişimini düzenler ve ayrıca melanogenez enzim genlerinin pigment hücresine özgü transkripsiyonundan sorumludur. Bu gendeki heterozigot mutasyonlar, Waardenburg sendromu tip 2 ve Tietz sendromu gibi işitsel-pigmenter sendromlara neden olur. Farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], alternatif ürünler: X2 tipi izoformlar, X1 tipi izoformlardan 6 kalıntılı bir ekin olmamasıyla farklılık gösterir, hastalık: MITF'deki kusurlar, oküler albinizmli Waardenburg sendromu tip 2'nin (WS2-OA) bir nedenidir [MIM:103470]. Sensörinöral sağırlık ile birlikte görülen bir oküler albinizmdir. Hastalık: MITF'deki kusurlar Tietz sendromunun nedenidir [MIM:103500]. Yaygın hipopigmentasyon ve derin, doğuştan, iki taraflı sağırlık ile karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Penetrans tamdır. Hastalık: MITF'deki kusurlar Waardenburg sendromu tip 2A'nın (WS2A) nedenidir [MIM:193510]. Sensörinöral işitme kaybı ve depigmentasyon alanlarıyla karakterize dominant kalıtsal bir hastalıktır. Özellikler değişken ekspresyon ve penetrans gösterir. Fonksiyon: Tirozinaz ve tirozinazla ilişkili protein 1 için transkripsiyon faktörü. Tirozinaz promotöründe bulunan simetrik bir DNA dizisine (E-kutuları) (5'-CACGTG-3') bağlanır. Nöral krest kökenli melanositler, mast hücreleri, osteoklastlar ve optik kap kökenli retinal pigment epiteli gibi çeşitli hücre tiplerinin farklılaşmasında kritik bir rol oynar.,PTM:Ser-405'teki fosforilasyon, tirozinaz promotörüne bağlanma yeteneğini önemli ölçüde artırır.,benzerlik:MiT/TFE ailesine aittir.,benzerlik:1 temel heliks-ilmek-heliks (bHLH) alanı içerir.,alt birim:Etkili DNA bağlanması, başka bir bHLH proteini ile dimerizasyon gerektirir. DNA'ya homodimer veya heterodimer formunda TFE3, TFEB veya TFEC ile bağlanır.,doku özgüllüğü:İzoform M, yalnızca melanositlerde ve melanom hücrelerinde ifade edilir.İzoform A ve izoform H, melanositler ve retinal pigment epiteli (RPE) dahil olmak üzere birçok hücre tipinde yaygın olarak ifade edilir. İzoform C, RPE dahil olmak üzere birçok hücre tipinde ifade edilir ancak melanosit soyundan gelen hücrelerde ifade edilmez. |
