MLF1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
MLF1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MLF1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MLF1 |
| Alternatif İsimler | MLF1; Myeloid leukemia factor 1; Myelodysplasia-myeloid leukemia factor 1 |
| Gen Kimliği | 4291 |
| SwissProt Kimliği | P58340 |
| İmmünojen | MLF1'den türetilen sentezlenmiş peptit AA aralığı: 130-210 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Moleküler Ağırlık | 30kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Miyeloid Lösemi Faktörü 1 (MLF1) Homo sapiens Bu gen, hemopoietik hücrelerin fenotipik belirlenmesinde rol oynadığı düşünülen bir onkoprotein kodlar. Bu gen ve nükleofosmin arasındaki translokasyonlar miyelodisplastik sendrom ve akut miyeloid lösemi ile ilişkilendirilmiştir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2010], Hastalık: MLF1'i içeren bir kromozomal sapma, miyelodisplastik sendromun (MDS) bir nedenidir. NPM1/NPM ile t(3;5)(q25.1;q34) translokasyonu. İşlev: Eritroid oluşumunu kısıtlayarak ve miyeloid oluşumunu artırarak birincil hemopoietik progenitörlerin soy bağının kurulmasında rol oynar. CDKN1B/p27Kip1 seviyelerinin baskılanması yoluyla hücrelerin hücre döngüsünden çıkmasını engelleyerek eritopoietin kaynaklı eritroid terminal farklılaşmasını engeller. p53'ü aktive eden ve hücre döngüsü durmasına neden olan CSN3 aracılığıyla RFWD2/COP1 aktivitesini baskılar. DNA'ya bağlanır ve bir dizi genin ifadesini etkilediğinden çekirdekte bir transkripsiyon faktörü olarak işlev görebilir.,PTM: YWHAZ'a bağlanmak için fosforilasyon gereklidir.,benzerlik:MLF ailesine aittir.,hücre içi konum:Hematopoietik olmayan hücrelerde, öncelikle sitoplazmada bulunur ve bazı noktalı nükleer lokalizasyona sahiptir. Sitoplazma ve çekirdek arasında mekik doku taşır. Hematopoietik hücrelerde, tercihen çekirdekte bulunur. NPM ile kaynaştığında çekirdekçikte bulunur.,alt birim:MLF1IP ile etkileşime girer. Ayrıca NRBP1/MADM, YWHAZ/14-3-3-zeta ve HNRPUL2/MANP ile etkileşime girer. NRBP1, hem kendisini hem de MLF1'i fosforile eden bir serin kinaz üretir. Fosforile edilen MLF1 daha sonra YWHAZ'a bağlanır ve sitoplazmada tutulur. HNRPUL2'ye bağlanarak çekirdekte tutulur. RFWD2'nin baskılanması ve p53'ün aktivasyonu için gerekli olan COPS3/CSN3'e bağlanır. Doku özgüllüğü: Testis, yumurtalık, iskelet kası, kalp, böbrek ve kolonda en bol bulunur. Dalak, timus ve periferik kan lökositlerinde düşük ekspresyon gösterir. |
