MLH3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
MLH3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MLH3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MLH3 |
| Alternatif İsimler | MLH3; DNA mismatch repair protein Mlh3; MutL protein homolog 3 |
| Gen Kimliği | 27030 |
| SwissProt Kimliği | Q9UHC1 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MLH3'ünden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 521-570 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 164kDa |
Araştırma Alanı
| Mismatch repair; |
Arka Plan
| Bu gen, DNA uyumsuzluk onarımı (MMR) genlerinin MutL-homolog (MLH) ailesinin bir üyesidir. MLH genleri, DNA replikasyonu sırasında ve meyotik rekombinasyondan sonra genom bütünlüğünün korunmasında rol oynar. Bu gen tarafından kodlanan protein, diğer aile üyeleriyle birlikte bir heterodimer olarak işlev görür. Bu gendeki somatik mutasyonlar, mikrosatellit instabilitesi gösteren tümörlerde sıklıkla görülür ve germ hattı mutasyonları, kalıtsal polipozis olmayan kolorektal kanser tip 7 (HNPCC7) ile ilişkilendirilmiştir. Birkaç alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı tanımlanmış, ancak yalnızca iki transkript varyantının tam uzunluk yapısı belirlenmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: MLH3'teki kusurlar somatik kolorektal kansere (CRC) neden olur [MIM:114500]., hastalık: MLH3'teki kusurlar kalıtsal polipozis olmayan kolorektal kanser tip 7'ye (HNPCC7) neden olur [MIM:604395]. Birden fazla gen lokusunda meydana gelen mutasyonlar, HNPCC fenotipinin (Lynch sendromu olarak da bilinir) oluşumunda tek başına veya birlikte rol oynayabilir. Klinik olarak HNPCC tanısı konmuş ailelerin çoğunda MLH1 veya MSH2 genlerinde mutasyonlar bulunur. HNPCC, kansere duyarlılıkta belirgin artışla ilişkili, otozomal, dominant kalıtımsal bir hastalıktır. Erken başlangıçlı kolorektal karsinom (CRC) ve gastrointestinal, ürolojik ve kadın üreme sistemlerinin ekstra-kolonik kanserlerine karşı ailesel yatkınlık ile karakterizedir. HNPCC'nin Batı dünyasında kalıtsal kolorektal kanserin en yaygın şekli olduğu ve tüm kolon kanserlerinin %15'ini oluşturduğu bildirilmektedir. HNPCC'deki kanserler adenom adı verilen iyi huylu neoplaztik poliplerden kaynaklanır. Klinik olarak, HNPCC genellikle iki alt gruba ayrılır. Tip I: Kolorektal kansere kalıtsal yatkınlık, erken başlangıç yaşı ve proksimal kolonda gözlenen karsinom. Tip II: Hastalarda kolonun yanı sıra uterus, over, meme, mide, ince bağırsak, deri ve larinks gibi belirli dokularda kanser riski artmıştır. Klasik HNPCC tanısı Amsterdam kriterlerine dayanır: Kolorektal kanserden etkilenen 3 veya daha fazla akraba, biri diğer ikisinin birinci derece akrabası; 2 veya daha fazla nesil etkilenmiş; 50 yaşından önce görülen 1 veya daha fazla kolorektal kanser; kalıtsal polipozis sendromlarının dışlanması. "Şüpheli HNPCC" veya "eksik HNPCC" terimi, Amsterdam kriterlerini karşılamayan veya yalnızca kısmen karşılayan, ancak kolon kanseri için genetik bir temelden şüphelenilen aileleri tanımlamak için kullanılabilir.,işlev: Muhtemelen DNA'daki uyumsuzlukların onarımında rol oynar.,dizi uyarısı: Kirletici dizi. N-terminal kısmındaki bilinmeyen kökenli dizi.,benzerlik: DNA uyumsuzluk onarımı mutL/hexB ailesine aittir.,alt birim: MLH1 ve MLH3'ün heterodimeri.,doku özgüllüğü:Her yerde bulunur., |
