MMP-2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan,Maymun
Gen Adı
MMP2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MMP-2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan,Maymun |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MMP2 |
| Alternatif İsimler | MMP2; CLG4A; 72 kDa type IV collagenase; 72 kDa gelatinase; Gelatinase A; Matrix metalloproteinase-2; MMP-2; TBE-1 |
| Gen Kimliği | 4313 |
| SwissProt Kimliği | P08253 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MMP-2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 611-660 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 74kDa |
Araştırma Alanı
| Leukocyte transendothelial migration;GnRH;Pathways in cancer;Bladder cancer; |
Arka Plan
| Matriks metallopeptidaz 2 (MMP2) Homo sapiens Bu gen, ekstraselüler matriksin bileşenlerini ve sinyal iletiminde yer alan molekülleri parçalayabilen çinko bağımlı enzimler olan matriks metalloproteinaz (MMP) gen ailesinin bir üyesidir. Bu gen tarafından kodlanan protein, katalitik bölgesinde denatüre tip IV ve V kolajen ve elastinin bağlanmasına izin veren üç fibronektin tip II tekrarı içeren bir jelatinaz A, tip IV kolajenazdır. Çoğu MMP ailesi üyesinin aksine, bu proteinin aktivasyonu hücre zarında meydana gelebilir. Bu enzim, hücre dışında proteazlar tarafından veya hücre içinde pro-domainin proteolitik olarak çıkarılmasına gerek kalmadan S-glutatiyolü ile aktive edilebilir. Bu proteinin sinir sistemi, endometriyal adet kanamasının bozulması, vaskülarizasyonun düzenlenmesi ve metastaz dahil olmak üzere birden fazla yolda rol oynadığı düşünülmektedir. Bu gendeki mutasyonlar Winkatalitik aktivite ile ilişkilendirilmiştir: Jelatin tip I ve kolajen tip IV, V, VII, X'in parçalanması. Kolajen benzeri dizi Pro-Gln-Gly-|-Ile-Ala-Gly-Gln'yi parçalar., kofaktör: Alt birim başına 2 çinko iyonu bağlar., kofaktör: Alt birim başına 4 kalsiyum iyonu bağlar., hastalık: MMP2'deki kusurlar Torg-Winchester sendromunun [MIM:259600] nedenidir; ayrıca multisentrik osteoliz nodüloz ve artropati (MONA) olarak da adlandırılır. Torg-Winchester sendromu, otozomal resesif bir osteoliz sendromudur. Yaygın osteoliz ve osteopeni ile şiddetlidir. Deri altı nodüller genellikle yoktur. Torg-Winchester sendromu, kaba yüz, kornea opasiteleri, kalınlaşmış, hiperpigmente cilt lekeleri, hipertrikoz ve diş eti hipertrofisi gibi bir dizi ek özellik ile ilişkilendirilmiştir. Ancak, bu özellikler her zaman mevcut değildir ve zaman zaman diğer osteoliz sendromlarında da gözlemlenmiştir.,alan: Sistein-anahtar motifinde bulunan korunmuş sistein, katalitik çinko iyonuna bağlanarak enzimi inhibe eder. Aktivasyon-peptid salınımı üzerine sisteinin çinko iyonundan ayrışması enzimi aktive eder.,enzim düzenlemesi:Histatin-3 1/24 (histatin-5) tarafından inhibe edilir.,işlevi:Jelatin ve kolajenlere ek olarak, KiSS1'i Gly-|-Leu bağında keser.,PTM:Propeptid, MMP14 (MT-MMP1) ve MMP16 (MT-MMP3) tarafından işlenir.,benzerlik:Peptidaz M10A ailesine aittir.,benzerlik:3 fibronektin tip II alanı içerir.,benzerlik:4 hemopeksin benzeri alan içerir.,alt birim:İntegrin alfa-V/beta-3 için ligand.,doku özgüllüğü:Normal deri fibroblastları tarafından üretilir., |
