MMP20 Tavşan Monoklonal Antikoru

MMP20 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86329
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:MMP20
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , ,
MMP20 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
MMP20
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı MMP20 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı MMP20
Alternatif İsimler AI2A2; MMP-20
Gen Kimliği 9313
SwissProt Kimliği O60882
İmmünojen İnsan MMP20'nin sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000
Moleküler Ağırlık Calculated MW:54 kDa; Observed MW:54 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Matriks metalloproteinaz (MMP) ailesinden proteinler, embriyonik gelişim, üreme ve doku yeniden şekillenmesi gibi normal fizyolojik süreçlerin yanı sıra artrit ve metastaz gibi hastalık süreçlerinde hücre dışı matriksin parçalanmasında rol oynar. Çoğu MMP, hücre dışı proteinazlar tarafından parçalandığında aktive olan inaktif proproteinler olarak salgılanır. Bu gen tarafından kodlanan protein, diş minesi matrisinin ana protein bileşeni olan amelogenini parçalar ve bu nedenle diş minesi oluşumunda rol oynadığı düşünülmektedir. Normal ekleme düzenini değiştiren ve kodlanan proteinin erken sonlanmasına neden olan bu gendeki bir mutasyon, amelogenez imperfekta ile ilişkilendirilmiştir. Bu gen, 11q22.3 kromozomunda bulunan bir MMP gen kümesinin parçasıdır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2011]
   💬 WhatsApp