MRP6 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
ABCC6 ARA MRP6
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MRP6 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | ABCC6 ARA MRP6 |
| Alternatif İsimler | - |
| Gen Kimliği | 368 |
| SwissProt Kimliği | O95255 |
| İmmünojen | İnsan proteininden türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 290-370 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 165kDa |
Araştırma Alanı
| ABC transporters; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, ATP bağlayıcı kaset (ABC) taşıyıcıları süper ailesinin bir üyesidir. ABC proteinleri, çeşitli molekülleri hücre içi ve hücre dışı zarlardan taşır. ABC genleri yedi farklı alt aileye ayrılır (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). MRP alt ailesinin bir üyesi olan kodlanan protein, çoklu ilaç direncinde rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar psödoksantoma elastikuma neden olur. Bu gen için farklı proteinleri kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: ABCC6'daki kusurlar psödoksantoma elastikumun (PXE) nedenidir [MIM:264800]. PXE, deri, arterler ve retinadaki elastik liflerin kalsifikasyonuyla karakterize bir hastalıktır ve bu durum, gevşeklik ve elastikiyet kaybıyla ilişkili dermal lezyonlara, arteriyel yetmezliğe ve makula dejenerasyonuna yol açan retina kanamalarına neden olur. PXE, vakaların büyük çoğunluğunda ABCC6 genindeki homozigot veya bileşik heterozigot mutasyonlardan (otozomal resesif PXE) kaynaklanır. Heterozigot mutasyon taşıyan bireyler, psödoksantoma elastikum fenotipinin sınırlı belirtilerini gösterir (otozomal dominant PXE). İşlev: İlaçların hücre içi organellere aktif taşınmasında doğrudan rol oynayabilir veya ilaç dağıtımını dolaylı olarak etkileyebilir. Glutatyon konjugatlarını lökotrien-c4 (LTC4) ve N-etilmaleimid S-glutatyon (NEM-GS) olarak taşır.,çevrimiçi bilgi:Retina International Bilimsel Bülteni,benzerlik:ABC taşıyıcı ailesine aittir.,benzerlik:ABC taşıyıcı ailesine aittir. Konjugat taşıyıcı (TC 3.A.1.208) alt ailesi.,benzerlik:2 ABC transmembran tip-1 alanı içerir.,benzerlik:2 ABC taşıyıcı alanı içerir.,doku özgüllüğü:Böbrek ve karaciğerde ifade edilir. Diğer dokularda çok düşük ifade oranına sahiptir., |
