MTHFR Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Maymun
Gen Adı
MTHFR
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MTHFR Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Maymun |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MTHFR |
| Alternatif İsimler | MTHFR; Methylenetetrahydrofolate reductase |
| Gen Kimliği | 4524 |
| SwissProt Kimliği | P42898 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MTHFR'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 314-363 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 75kDa |
Araştırma Alanı
| One carbon pool by folate;Methane metabolism; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, 5,10-metilentetrahidrofolatın, homosisteinin metiyonine remetilasyonu için bir yardımcı substrat olan 5-metiltetrahidrofolata dönüşümünü katalizler. Bu gendeki genetik çeşitlilik, tıkayıcı damar hastalığına, nöral tüp defektlerine, kolon kanserine ve akut lösemiye yatkınlığı etkiler ve bu gendeki mutasyonlar metilentetrahidrofolat redüktaz eksikliği ile ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2009], katalitik aktivite: 5-metiltetrahidrofolat + NAD(P)(+) = 5,10-metilentetrahidrofolat + NAD(P)H., kofaktör: FAD., hastalık: MTHFR'deki kusurlar metilentetrahidrofolat redüktaz eksikliğinin (MTHFRD) nedenidir [MIM:236250]. MTHFRD, homosisteinüri, homosisteinemi [MIM:603174], gelişimsel gecikme, ağır mental retardasyon, perinatal ölüm, psikiyatrik bozukluklar ve geç başlangıçlı nörodejeneratif bozukluklar dahil olmak üzere çok çeşitli özelliklere sahip otozomal resesif bir hastalıktır. Hastalık: MTHFR'deki kusurlar, folat duyarlı nöral tüp defektlerine (folat duyarlı NTD) yatkınlığın bir nedeni olabilir [MIM:601634]. En yaygın NTD'ler açık spina bifida (miyelomeningosel) ve anensefalidir. Hastalık: MTHFR'deki kusurlar, iskemik inme yatkınlığının bir nedeni olabilir [MIM:601367]; serebrovasküler kaza veya serebral enfarktüs olarak da bilinir. İnme, beyindeki sinir dokusunun ölümüne ve motor, duyusal ve/veya bilişsel işlev kaybına yol açan akut bir nörolojik olaydır. Vasküler oklüzyon sonucu oluşan iskemik inmeler, çok sayıda genetik ve çevresel risk faktörüne sahip heterojen bozukluklardan oluşan oldukça karmaşık bir hastalık olarak kabul edilir.,enzim regülasyonu:S-adenosilmetionin tarafından allosterik olarak düzenlenir.,fonksiyon:5,10-metilentetrahidrofolatın, homosisteinin metiyonine remetilasyonu için bir yardımcı substrat olan 5-metiltetrahidrofolata dönüşümünü katalizler.,çevrimiçi bilgi:Metilentetrahidrofolat redüktaz girişi,çevrimiçi bilgi:Singapur insan mutasyonu ve polimorfizm veritabanı,yol:Tek karbon metabolizması; tetrahidrofolat yol.,polimorfizm:MTHFR'deki genetik çeşitlilik, oklüzif vasküler hastalığa, nöral tüp defektlerine (NTD), kolon kanserine ve akut lösemiye yatkınlığı etkiler.,benzerlik:Metilentetrahidrofolat redüktaz ailesine aittir.,alt birim:Homodimer., |
