MYBPC3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
MYBPC3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MYBPC3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MYBPC3 |
| Alternatif İsimler | Myosin-binding protein C, cardiac-type (Cardiac MyBP-C) (C-protein, cardiac muscle isoform) |
| Gen Kimliği | 4607 |
| SwissProt Kimliği | Q14896 |
| İmmünojen | İnsan MYBPC3 Poliklonalinden türetilen sentezlenmiş peptit |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Moleküler Ağırlık | 140kDa |
Araştırma Alanı
| Hypertrophic cardiomyopathy (HCM);Dilated cardiomyopathy; |
Arka Plan
| MYBPC3, miyozin bağlayıcı protein C'nin kardiyak izoformunu kodlar. Miyozin bağlayıcı protein C, çizgili kastaki A bantlarının çapraz köprü taşıyan bölgesinde (C bölgesi) bulunan miyozinle ilişkili bir proteindir. Kardiyak izoform olan MYBPC3, yalnızca kalp kasında ifade edilir. Adrenerjik uyarı üzerine cAMP'ye bağımlı protein kinaz (PKA) tarafından in vivo kardiyak izoformunun düzenleyici fosforilasyonu, kardiyak kasılmanın modülasyonuyla bağlantılı olabilir. MYBPC3'teki mutasyonlar, ailevi hipertrofik kardiyomiyopatinin bir nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: MYBPC3'teki kusurlar, ailevi hipertrofik tip 4 (CMH4) kardiyomiyopatisinin nedenidir [MIM:115197]. Ailevi hipertrofik kardiyomiyopati, genellikle asimetrik olan ve sıklıkla interventriküler septumu tutan ventriküler hipertrofi ile karakterize kalıtsal bir kalp rahatsızlığıdır. Semptomlar arasında dispne, senkop, kollaps, çarpıntı ve göğüs ağrısı bulunur. Egzersizle kolayca tetiklenebilirler. Rahatsızlık, kalp yetmezliği ve ani kardiyak ölüm riski yüksek olan iyi huylu formlardan kötü huylu formlara kadar değişen aile içi ve aile içi değişkenlik gösterir. İşlevi: Omurgalı çizgili kas bantlarının çapraz köprü bölgesinde bulunan kalın filamentle ilişkili protein. İn vitro olarak MHC, F-aktin ve doğal ince filamentlere bağlanır ve aktinle aktive olan miyozin ATPaz aktivitesini değiştirir. Kas kasılmasını düzenleyebilir veya daha yapısal bir rol oynayabilir. PTM: PKA ve PKC tarafından fosforilasyon için substrat. Geri dönüşümlü fosforilasyonun kasılmayı düzenlediği görülmektedir. Benzerlik: İmmünoglobulin süper ailesine aittir. MyBP ailesi.,benzerlik:3 fibronektin tip-III alanı içerir.,benzerlik:7 Ig benzeri C2 tipi (immünoglobulin benzeri) alan içerir., |
