MYO15 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
MYO15A
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | MYO15 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MYO15A |
| Alternatif İsimler | MYO15A |
| Gen Kimliği | 51168 |
| SwissProt Kimliği | Q9UKN7 |
| İmmünojen | İnsan proteininden türetilen sentezlenmiş peptit. AA aralığı: 2990-3070 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200 |
| Moleküler Ağırlık | 388kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, alışılmadık bir miyozin kodlar. Bu protein, korunmuş motor alanından önce gelen uzun bir N-terminal uzantısına sahip olması bakımından diğer miyozinlerden farklıdır. Fareler üzerinde yapılan çalışmalar, bu proteinin kokleanın tüy hücrelerinde aktin organizasyonu için gerekli olduğunu göstermektedir. Bu gendeki mutasyonlar, derin, doğuştan gelen, nörosensöriyel, sendromsuz sağırlıkla ilişkilendirilmiştir. Bu gen, 17. kromozomdaki Smith-Magenis sendromu bölgesinde yer almaktadır. Yukarı akış genini ve bu geni içeren okuma transkriptleri tanımlanmıştır, ancak bunların bir füzyon proteini kodladığı düşünülmemektedir. Birkaç alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı tanımlanmıştır, ancak tam uzunluk dizileri belirlenmemiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: MYO15A'daki kusurlar, sendromsuz sensörinöral sağırlığın otozomal resesif tip 3 (DFNB3) nedenidir [MIM:600316]. DFNB3, bir sensörinöral işitme kaybı türüdür. Sensörinöral sağırlık, iç kulaktaki sinir reseptörlerinin, beyne giden sinir yollarının veya ses bilgisini alan beyin bölgesinin hasar görmesinden kaynaklanır. İşlev: Miyozinler, ATPaz aktivitesine sahip aktin bazlı motor moleküllerdir. Geleneksel olmayan miyozinler hücre içi hareketlerde görev alır. Oldukça farklılaşan kuyruklarının, aktin filamentlerine göre hareket eden zarlı bölmelere bağlandığı varsayılmaktadır. Olgun saç demetlerindeki stereosilyaların düzenlenmesi için gereklidir.,benzerlik: 1 FERM alanı içerir.,benzerlik: 1 miyozin başı benzeri alan içerir.,benzerlik: 1 SH3 alanı içerir.,benzerlik: 2 MyTH4 alanı içerir.,benzerlik: 3 IQ alanı içerir.,hücre altı konum: Koklear ve vestibüler saç hücrelerinde stereosilya uçlarında yer alır.,alt birim: WHRN'nin stereosilya uçlarında yer alması için gerekli olan WHRN'nin üçüncü PDZ alanıyla etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Hipofizde yüksek oranda ifade edilir. Ayrıca yetişkin beyin, böbrek, karaciğer, akciğer, pankreas, plasenta ve iskelet kasında daha düşük seviyelerde ifade edilir. Beyinde ifade edilmez. Hipofizde, ön bez hücrelerinde yüksek oranda ifade edilir., |
