Midline-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
MID1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Midline-1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MID1 |
| Alternatif İsimler | MID1; FXY; RNF59; TRIM18; XPRF; Midline-1; Midin; Midline 1 RING finger protein; Putative transcription factor XPRF; RING finger protein 59; Tripartite motif-containing protein 18 |
| Gen Kimliği | 4281 |
| SwissProt Kimliği | O15344 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TRI18'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 71-120 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 75kDa |
Araştırma Alanı
| Ubiquitin mediated proteolysis; |
Arka Plan
| orta hat 1(MID1) Homo sapiens Bu gen tarafından kodlanan protein, RING parmak proteinlerinin 'RING-B kutu-sarmal bobin' (RBCC) alt grubu olarak da bilinen üçlü motif (TRIM) ailesinin bir üyesidir. TRIM motifi, bir RING, bir B-kutusu tip 1 ve bir B-kutusu tip 2 olmak üzere üç çinko bağlayıcı alan ve bir sarmal bölge içerir. Bu protein, sitoplazmada mikrotübüllerle ilişkili homodimerler oluşturur. Protein, mikrotübüllere bağlantı noktası görevi gören çoklu protein yapılarının oluşumunda rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, yarık dudak, laringeal yarık, kalp kusurları, hipospadias ve korpus kallozumun agenezisi gibi orta hat anormallikleriyle karakterize edilen Opitz sendromunun X'e bağlı formu ile ilişkilendirilmiştir. Bu gen ayrıca, farede kaçarken insanda X inaktivasyonuna maruz kalan bir genin ilk örneğiydi. Alternatif ekleme ile birden fazla farklı transkript varyantı üretilir; ancak, hastalık: MID1'deki kusurlar Opitz sendromu tip I'in (OS-I) nedenidir [MIM: 300000]. OS-I, hipertelorizm, erkeklerde hipospadias ve kadınlarda genişlemiş labia gibi genital-üriner kusurlar, dudak-damak-laringotrakeal yarıklar, imperfore anüs, gelişimsel gecikme ve doğuştan kalp kusurları ile karakterize X'e bağlı resesif bir hastalıktır. OS-I mutasyonları, mikrotübüllere karşı azalmış afinitesi olan proteinler üretir.,işlev: Protein fosfataz 2'nin katalitik alt birimini bozunma için hedef alan E3 ubikitin ligaz aktivitesine sahip olabilir.,indüksiyon: Retroviral bir eleman, bu gen için alternatif bir dokuya özgü promotör görevi görür. HERV-E elementinin LTR'si plasenta ve embriyonik böbrekteki ekspresyonunu arttırır.,PTM: Serin ve treonin kalıntıları üzerinde fosforile edilmiştir.,benzerlik: TRIM/RBCC ailesine aittir.,benzerlik: 1 B30.2/SPRY domaini içerir.,benzerlik: 1 COS domaini içerir.,benzerlik: 1 fibronektin tip-III domaini içerir.,benzerlik: 1 RING tipi çinko parmak içerir.,benzerlik: 2 B kutu tipi çinko parmak içerir.,hücre altı konumu: Mikrotübül ile ilişkilidir. Hücre döngüsü boyunca mikrotübüllerle ilişkilidir, interfazda sitoplazmik liflerle ve mitoz ve sitokinez sırasında mitotik iğ ve orta cisimlerle birlikte yer alır.,alt birim: MID2 ile homodimer veya heterodimerdir. IGBP1 ile etkileşime girer. Doku özgüllüğü: Fetüste en yüksek ekspresyon böbrekte, ardından beyin ve akciğerde görülür. Fetal karaciğerde düşük seviyelerde ekspresyon gösterir. Yetişkinlerde ise en fazla kalp, plasenta ve beyinde bulunur. |
