Mitofusin 2 Tavşan Monoklonal Antikoru

Mitofusin 2 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86727
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:Mitofusin 2
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , , ,
Mitofusin 2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
Mitofusin 2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Mitofusin 2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı Mitofusin 2
Alternatif İsimler HSG; MARF; CMT2A; CPRP1; CMT2A2; HMSN6A; CMT2A2A; CMT2A2B
Gen Kimliği 9927
SwissProt Kimliği O95140
İmmünojen İnsan Mitofusin 2'nin sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:100-1:200
Moleküler Ağırlık Calculated MW:86 kDa; Observed MW:80 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, mitokondriyal füzyona katılan ve mitokondriyal ağın sürdürülmesine ve işleyişine katkıda bulunan bir mitokondriyal zar proteinini kodlar. Bu protein, vasküler düz kas hücresi proliferasyonunun düzenlenmesinde rol oynar ve obezitenin patofizyolojisinde rol oynayabilir. Bu gendeki mutasyonlar, her ikisi de periferik sinir sistemi bozuklukları olan Charcot-Marie-Tooth hastalığı tip 2A2 ve kalıtsal motor ve duyusal nöropati VI'ya neden olur. Bu gendeki kusurlar ayrıca erken başlangıçlı inme ile de ilişkilendirilmiştir. Aynı proteini kodlayan iki transkript varyantı tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008]
   💬 WhatsApp