Msx-2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
MSX2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Msx-2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MSX2 |
| Alternatif İsimler | MSX2; HOX8; Homeobox protein MSX-2; Homeobox protein Hox-8 |
| Gen Kimliği | 4488 |
| SwissProt Kimliği | P35548 |
| İmmünojen | İnsan Msx-2'nin İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptit. |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 28kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, kas segmenti homeobox gen ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, normal aktivitesi, uygun kraniyofasiyal morfogenez için gerekli olan nöral krest kaynaklı hücrelerin hayatta kalması ve apoptozu arasında bir denge kurabilen bir transkripsiyonel baskılayıcıdır. Kodlanan protein ayrıca belirli koşullar altında hücre büyümesini desteklemede rol oynayabilir ve RAS sinyal yolları için önemli bir hedef olabilir. Bu gendeki mutasyonlar, parietal foramina 1 ve kraniyosinostoz tip 2 ile ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: MSX2'deki kusurlar, kraniyosinostoz tip 2'nin (CRS2) nedenidir [MIM:604757]; ayrıca Boston tipi kraniyosinostoz (CSB) olarak da bilinir. CRS2, kalvaryal sütürlerin erken füzyonu ile karakterize otozomal dominant bir hastalıktır. Kraniosinostoz fenotipi fronto-orbital gerileme, frontal çıkıntı, turribrakisefali veya yonca yaprağı kafatasıdır. İlişkili özellikler arasında şiddetli baş ağrısı, yüksek oranda görme sorunları (miyopi veya hipermetropi) ve kısa birinci metatarsallar bulunur. Zeka normaldir.,hastalık:MSX2'deki kusurlar parietal foramina 1'in (PFM1) [MIM:168500] nedenidir; foramina parietalia permagna (FPP) olarak da bilinir. PFM1, normalde beşinci fetal ayda silinen parietal çentik etrafındaki yetersiz kemikleşmeden kaynaklanan parietal kemiklerin oval defektleriyle karakterize otozomal dominant bir hastalıktır.,hastalık:MSX2'deki kusurlar kleidokranial displazili parietal foraminaların (PFMCCD) [MIM:168550] nedenidir; Parietal foraminalı kleidokranial displazi olarak da bilinir. PFMCCD, genişlemiş parietal foraminalar ve klavikulaların yetersiz kemikleşmesi şeklinde kafatası defektlerini birleştirir.,İşlev:Muhtemel morfogenetik rol. Uzuv deseni oluşumunda rol oynayabilir. Osteoblastlarda, osteokalsin FGF yanıt elementi (OCFRE) tarafından yönlendirilen transkripsiyonu baskılar.,Benzerlik:Msh homeobox ailesine aittir.,Benzerlik:1 homeobox DNA bağlayıcı alanı içerir.,Alt birim:MINT ile etkileşime girer (Benzerlik yoluyla).G22P1 (Ku70) ve XRCC5 (Ku80) ile etkileşime girer. |
