Myf-6 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
MYF6
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Myf-6 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MYF6 |
| Alternatif İsimler | MYF6; BHLHC4; MRF4; Myogenic factor 6; Myf-6; Class C basic helix-loop-helix protein 4; bHLHc4; Muscle-specific regulatory factor 4 |
| Gen Kimliği | 4618 |
| SwissProt Kimliği | P23409 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MYF6'sından türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 116-165 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 26kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Miyojenik faktör 6 (MYF6) Homo sapiens Bu gen tarafından kodlanan protein, kas farklılaşmasında rol oynayan muhtemel bir temel heliks-ilmek-heliks (bHLH) DNA bağlayıcı proteindir. Kodlanan protein muhtemelen başka bir bHLH proteiniyle heterodimer olarak hareket eder. Bu gendeki kusurlar otozomal dominant sentronükleer miyopatiye (ADCNM) neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mayıs 2010], hastalık: MYF6'daki kusurlar otozomal dominant sentronükleer miyopatiye neden olabilir (ADCNM) [MIM:160150]; ayrıca otozomal dominant miyotübüler miyopati olarak da bilinir. Sentronükleer miyopatiler, esas olarak uzuv kuşağı, gövde ve boyun kaslarını etkileyen ilerleyici kas güçsüzlüğü ve erimesiyle karakterize konjenital kas bozukluklarıdır. Distal kasları da etkileyebilir. Güçsüzlük çocukluk veya ergenlik döneminde mevcut olabilir veya yaşamın üçüncü on yılına kadar belirgin olmayabilir. Pitozis sık görülen bir klinik özelliktir. En belirgin histopatolojik özellikler arasında, kas liflerinde rejenerasyona bağlı olmayan merkezi yerleşimli çekirdeklerin yüksek sıklığı, merkezi çekirdekler etrafında sarkoplazmik iplikçiklerin radyal dizilimi ve tip 1 liflerin baskınlığı ve hipotrofisi yer alır.,İşlev: Kas farklılaşmasında rol oynar (miyojenik faktör). Fibroblastların miyoblastlara farklılaşmasını sağlar. Muhtemel diziye özgü DNA bağlayıcı protein.,Benzerlik: 1 temel heliks-ilmek-sarmal (bHLH) alanı içerir.,Alt birim: Etkin DNA bağlanması, başka bir bHLH proteiniyle dimerleşmeyi gerektirir.,Doku özgüllüğü:İskelet kası., |
