Miyozin IXb Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
MYO9B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | Miyozin IXb Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MYO9B |
| Alternatif İsimler | MYO9B; MYR5; Unconventional myosin-IXb; Unconventional myosin-9b |
| Gen Kimliği | 4650 |
| SwissProt Kimliği | Q13459 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MYO9B'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 304-353 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 250kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen, aktin bazlı moleküler motor ağır zincir proteinlerinden oluşan miyozin ailesinin bir üyesini kodlar. Bu protein, alışılmadık bir miyozini temsil eder; geleneksel kas dışı miyozin-9 (MYH9) ile karıştırılmamalıdır. Proteinin, hafif zincir görevi gören kalmodulini bağlayan boyun bölgesinde bulunan dört IQ motifi vardır. Protein kompleksi tek başlı bir yapıya sahiptir ve aktin filamentleri üzerinde eksi uca doğru ilerleyici bir hareket sergiler. Protein ayrıca rho-GTPaz aktivitesine de sahiptir. Bu gendeki polimorfizmler çölyak hastalığı ve ülseratif kolit duyarlılığı ile ilişkilidir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2011], hastalık: MYO9B'deki genetik varyasyon, çölyak hastalığına duyarlılığın nedenidir 4 (CELIAC4) [MIM:609753]. Çölyak hastalığı [MIM:212750], hem çevresel hem de genetik faktörlerden etkilenen çok faktörlü bir ince bağırsak hastalığıdır. Buğday glüteni veya ilgili çavdar ve arpa proteinlerinin alımından sonra ince bağırsak mukozasında oluşan inflamatuar hasardan kaynaklanan malabsorpsiyonla karakterizedir. Klasik formunda çölyak hastalığı, çocuklarda malabsorpsiyon ve büyüme geriliği ile karakterizedir.,fonksiyon: Miyozinler, ATPaz aktivitesine sahip aktin bazlı motor moleküllerdir. Geleneksel olmayan miyozinler hücre içi hareketlerde görev alır. Aktin sitoskeletonunun yeniden şekillenmesinde rol oynayabilir. ATP'nin hem yokluğunda hem de varlığında aktine yüksek afinite ile bağlanır ve mekanokimyasal aktivitesi kalsiyum iyonları tarafından inhibe edilir. Ayrıca Rho'da GTPaz aktive edici bir protein görevi görür.,çevrimiçi bilgi:MYO9B girişi,dizi uyarısı:Kimera. 1917. pozisyondan itibaren C-terminal dizisi muhtemelen bir kimeradır.,benzerlik:1 miyozin başı benzeri alan içerir.,benzerlik:1 forbol-ester/DAG tipi çinko parmak içerir.,benzerlik:1 Ras-ilişkilendirici alan içerir.,benzerlik:1 Rho-GAP alanı içerir.,benzerlik:4 IQ alanı içerir.,hücre içi konum:Farklılaşmamış hücrelerde hücre çevresinde F-aktin ile birlikte yer alırken, farklılaşmış hücrelerde lokalizasyonu sitoplazmiktir ve en yüksek seviyeler perinükleer bölgededir.,doku özgüllüğü:Premimum olarak periferik kan lökositlerinde ve daha düşük seviyelerde timus, dalak, testis, prostat, yumurtalık, beyin, ince bağırsak ve akciğerde ifade edilir., |
