NAIP Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
NAIP BIRC1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | NAIP Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | NAIP BIRC1 |
| Alternatif İsimler | Baculoviral IAP repeat-containing protein 1 (Neuronal apoptosis inhibitory protein) |
| Gen Kimliği | 4671 |
| SwissProt Kimliği | Q13075 |
| İmmünojen | AA aralığında insan proteininden sentetik peptit: 1191-1240 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| NOD-like receptor; |
Arka Plan
| Bu gen, kromozom 5q13'teki 500 kb ters duplikasyonun bir parçasıdır. Bu duplikasyon bölgesi en az dört gen ve tekrarlayan elemanlar içerir ve bu da onu yeniden düzenlemelere ve delesyonlara yatkın hale getirir. Dizinin tekrarlayıcılığı ve karmaşıklığı, bu genomik bölgenin organizasyonunu belirlemede de zorluğa neden olmuştur. Genin bu kopyası tam uzunluktadır; kromozom 5q13'ün bu bölgesinde kesmeler ve iç delesyonlar içeren ek kopyalar da mevcuttur. Bu genin, komşu bir gen olan SMN1'deki mutasyonların neden olduğu spinal musküler atrofinin bir değiştiricisi olduğu düşünülmektedir. Bu gen tarafından kodlanan protein, iki bakulovirüs apoptoz inhibitörü proteinine homoloji bölgeleri içerir ve çeşitli sinyallerle uyarılan apoptozu baskılayabilir. Bu gen için farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bulunmuştur. [Refdisease tarafından sağlanmıştır: NAIP'nin mutasyona uğramış veya silinmiş formları, şiddetli spinal müsküler atrofi (SMA) olan bireylerde bulunmuştur ve bu da NAIP lokusunda mutasyonların SMA fenotipine katkıda bulunabileceği hipotezine yol açmıştır.,işlev: Çeşitli sinyallerle indüklenen motor nöron apoptozunu önler.,benzerlik: 1 NACHT alanı içerir.,benzerlik: 3 BIR tekrarı içerir.,doku özgüllüğü: Motor nöronlarda ifade edilir, ancak duyusal nöronlarda ifade edilmez. Karaciğer ve plasentada ve daha az oranda omurilikte bulunur., |
