NBPF4 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
NBPF4
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | NBPF4 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | NBPF4 |
| Alternatif İsimler | NBPF4; Neuroblastoma breakpoint family member 4 |
| Gen Kimliği | 148545 |
| SwissProt Kimliği | Q96M43 |
| İmmünojen | Antiserum, insan NBPF4'ünden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 48-97 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| nöroblastoma kırılma noktası aile üyesi 4(NBPF4) Homo sapiens Bu gen, insan kromozomu 1'deki segmental duplikasyonlarda bulunan düzinelerce yeni kopyalanmış genden oluşan nöroblastoma kırılma noktası ailesinin (NBPF) bir üyesidir. Bu gen ailesi insan soyu içinde en büyük genişlemesini yaşamış ve genel olarak primatlar arasında daha az ölçüde yayılmıştır. Bu gen ailesinin üyeleri, DUF1220 protein alanlarının tandem tekrarlanan kopyalarıyla karakterize edilir. Çoğu DUF1220 alanının bulunduğu insan kromozomal bölgesi 1q21.1'deki gen kopya sayısı varyasyonları, mikrosefali, makrosefali, otizm, şizofreni, zihinsel gerilik, konjenital kalp hastalığı, nöroblastoma ve konjenital böbrek ve idrar yolu anomalileri gibi bir dizi gelişimsel ve nörogenetik hastalıkta rol oynamıştır. Bazı gen ailesi üyelerinin değişmiş ifadesi çeşitli kanser türleriyle ilişkilidir. Bu gen çeşitlidir: Kromozom 1'in p36, p12 ve q21 bölgesinde kümelenmiş çok sayıda NBPF gen kopyasından biri tarafından kodlanır.,benzerlik:NBPF ailesine aittir.,benzerlik:3 NBPF alanı içerir.,doku özgüllüğü:Testiste ifade edilir., |
