NBPF7 Tavşan Poliklonal Antikoru

NBPF7 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab14429
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC
Reaktivite:İnsan,Sıçan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:NBPF7
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , ,
NBPF7 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
NBPF7
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı NBPF7 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Sıçan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı NBPF7
Alternatif İsimler NBPF7; Putative neuroblastoma breakpoint family member 7
Gen Kimliği 343505
SwissProt Kimliği P0C2Y1
İmmünojen Antiserum, insan NBPF7'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 361-410
Uygulama
Uygulama WB,IHC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300
Moleküler Ağırlık 48kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
nöroblastoma kırılma noktası aile üyesi 7(NBPF7) Homo sapiens Bu gen, insan kromozomu 1'deki segmental duplikasyonlarda bulunan düzinelerce yeni kopyalanmış genden oluşan nöroblastoma kırılma noktası ailesinin (NBPF) bir üyesidir. Bu gen ailesi insan soyu içinde en büyük genişlemesini yaşamış ve genel olarak primatlar arasında daha az ölçüde yayılmıştır. Bu gen ailesinin üyeleri, DUF1220 protein alanlarının tandem tekrarlanan kopyalarıyla karakterize edilir. Çoğu DUF1220 alanının bulunduğu insan kromozomal bölgesi 1q21.1'deki gen kopya sayısı varyasyonları, mikrosefali, makrosefali, otizm, şizofreni, zihinsel gerilik, konjenital kalp hastalığı, nöroblastoma ve konjenital böbrek ve idrar yolu anomalileri gibi bir dizi gelişimsel ve nörogenetik hastalıkta rol oynamıştır. Bazı gen ailesi üyelerinin değişmiş ifadesi çeşitli kanser türleriyle ilişkilidir. Bu gen çeşitlidir: 1. kromozomun p36, p12 ve q21 bölgesinde kümelenmiş çok sayıda NBPF gen kopyasından biri tarafından kodlanır.,benzerlik:NBPF ailesine aittir.,benzerlik:2 NBPF alanı içerir.,
   💬 WhatsApp