ND1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
MT-ND1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ND1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MT-ND1 |
| Alternatif İsimler | MT-ND1; MTND1; NADH1; ND1; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 1; NADH dehydrogenase subunit 1 |
| Gen Kimliği | 4535 |
| SwissProt Kimliği | P03886 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MT-ND1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 176-225 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 36kDa |
Araştırma Alanı
| Oxidative phosphorylation;Parkinson's disease; |
Arka Plan
| Katalitik aktivite: NADH + ubikinon = NAD(+) + ubikinol.,Hastalık: MT-ND1'deki kusurlar, Leber kalıtsal optik nöropatisinin (LHON) bir nedenidir [MIM: 535000]. LHON, optik sinir disfonksiyonuna bağlı olarak akut veya subakut merkezi görme kaybına neden olan anneden kalıtılan bir hastalıktır. Bazı hastalarda kardiyak iletim kusurları ve nörolojik kusurlar da tanımlanmıştır. LHON, solunum zinciri komplekslerini etkileyen birincil mitokondriyal DNA mutasyonlarından kaynaklanır.,Hastalık: MT-ND1'deki kusurlar, laktik asidoz ve inme benzeri epizotlar sendromu (MELAS) ile birlikte mitokondriyal ensefalomiyopatinin bir nedenidir [MIM: 540000]. MELAS, epizodik kusma, nöbetler ve inmeye benzeyen tekrarlayan serebral hasarlarla karakterize, hemiparezi, hemianopsi veya kortikal körlüğe neden olan genetik olarak heterojen bir hastalıktır.,hastalık:MT-ND1'deki kusurlar, Alzheimer hastalığına (AD) mitokondriyal duyarlılıkla ilişkili olabilir [MIM:502500].,hastalık:MT-ND1'deki kusurlar, insüline bağımlı olmayan diyabetes mellitus (NIDDM) ile ilişkili olabilir.,işlev:Kataliz için gereken minimum yapıya ait olduğuna inanılan mitokondriyal membran solunum zinciri NADH dehidrogenazının (Kompleks I) çekirdek alt birimi. Kompleks I, elektronların NADH'den solunum zincirine transferinde görev yapar. Enzim için doğrudan elektron alıcısının ubikinon olduğuna inanılmaktadır.,benzerlik:Kompleks I alt birim 1 ailesine aittir.,katalitik aktivite:NADH + ubikinon = NAD(+) + ubikinol.,hastalık:MT-ND1'deki kusurlar Leber kalıtsal optik nöropatisinin (LHON) bir nedenidir [MIM:535000]. LHON, optik sinir disfonksiyonuna bağlı olarak akut veya subakut merkezi görme kaybına neden olan maternal kalıtsal bir hastalıktır. Bazı hastalarda kardiyak iletim kusurları ve nörolojik kusurlar da tanımlanmıştır. LHON, solunum zinciri komplekslerini etkileyen birincil mitokondriyal DNA mutasyonlarından kaynaklanır.,hastalık:MT-ND1'deki kusurlar laktik asidoz ve felç benzeri epizotlar sendromu (MELAS) olan mitokondriyal ensefalomiyopatinin bir nedenidir [MIM:540000]. MELAS, epizodik kusma, nöbetler ve felç benzeri tekrarlayan beyin hasarlarıyla karakterize, hemiparezi, hemianopsi veya kortikal körlüğe neden olan genetik olarak heterojen bir hastalıktır. Hastalık: MT-ND1'deki kusurlar, Alzheimer hastalığına (AD) mitokondriyal yatkınlıkla ilişkili olabilir [MIM:502500]. Hastalık: MT-ND1'deki kusurlar, insüline bağımlı olmayan diyabetes mellitus (NIDDM) ile ilişkili olabilir. İşlev: Kataliz için gereken minimum yapıya ait olduğuna inanılan mitokondriyal membran solunum zinciri NADH dehidrogenazının (Kompleks I) çekirdek alt birimi. Kompleks I, elektronların NADH'den solunum zincirine transferinde görev yapar. Enzim için doğrudan elektron alıcısının ubikinon olduğuna inanılmaktadır. Benzerlik: Kompleks I alt birim 1 ailesine aittir. |
