ND5 Tavşan Poliklonal Antikoru

ND5 Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab14464
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,ELISA
Reaktivite:İnsan,Sıçan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:MT-ND5
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , ,
ND5 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ELISA
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
MT-ND5
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı ND5 Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Sıçan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı MT-ND5
Alternatif İsimler MT-ND5; MTND5; NADH5; ND5; NADH-ubiquinone oxidoreductase chain 5; NADH dehydrogenase subunit 5
Gen Kimliği 4540
SwissProt Kimliği P03915
İmmünojen Antiserum, insan MT-ND5'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 328-377
Uygulama
Uygulama WB,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Moleküler Ağırlık 70kDa
Araştırma Alanı
Oxidative phosphorylation;Parkinson's disease;
Arka Plan
Katalitik aktivite: NADH + ubikinon = NAD(+) + ubikinol.,Hastalık: MT-ND5'teki kusurlar, kompleks I mitokondriyal solunum zinciri eksikliğinin bir nedenidir [MIM: 252010]. Mitokondriyal solunum zincirinin en büyük kompleksi olan Kompleks I (NADH-ubikinon oksidoredüktaz), 40'tan fazla alt birim içerir. İç mitokondriyal zarın içine gömülüdür ve matrikste kısmen çıkıntı yapar. Kompleks I eksikliği, mitokondriyal bozuklukların en yaygın nedenidir. Solunum zinciri eksikliği vakalarının büyük ölçüde üçte birini temsil eder ve nörolojik bozukluklardan kardiyomiyopatiye, karaciğer yetmezliğine ve miyopatiye kadar çeşitli klinik semptomlardan sorumludur.,Hastalık: MT-ND5'teki kusurlar, Leber kalıtsal optik nöropatisinin (LHON) bir nedenidir [MIM: 535000].
   💬 WhatsApp