NDUFS7 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
NDUFS7
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | NDUFS7 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | NDUFS7 |
| Alternatif İsimler | NDUFS7; NADH dehydrogenase [ubiquinone] iron-sulfur protein 7; mitochondrial; Complex I-20kD; CI-20kD; NADH-ubiquinone oxidoreductase 20 kDa subunit; PSST subunit |
| Gen Kimliği | 374291 |
| SwissProt Kimliği | O75251 |
| İmmünojen | Antiserum, insan NDUFS7'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 164-213 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Oxidative phosphorylation;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Huntington's disease; |
Arka Plan
| Bu gen, mitokondriyal solunum zincirini oluşturan komplekslerden birinin alt birimi olan bir proteini kodlar. Bu protein, kompleks I'de bulunan 40'tan fazla alt birimden biridir: nikotinamid adenin dinükleotid (NADH): ubikinon oksidoredüktaz. Bu kompleks, elektronların NADH'den solunum zincirine transferinde görev alır ve ubikinonun enzim için doğrudan elektron alıcısı olduğuna inanılmaktadır. Bu gendeki mutasyonlar, subkortikal beyin bölgelerinde bilateral simetrik nekrotik lezyonlara neden olan ciddi bir nörolojik bozukluk olan mitokondriyal kompleks I eksikliğine bağlı Leigh sendromuna neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: NADH + akseptör = NAD(+) + indirgenmiş akseptör., katalitik aktivite: NADH + ubikinon = NAD(+) + ubikinol., kofaktör: 1 4Fe-4S kümesine bağlanır., hastalık: NDUFS7'deki kusurlar, kompleks I mitokondriyal solunum zinciri eksikliğinin bir nedenidir [MIM: 252010]. Mitokondriyal solunum zincirinin en büyük kompleksi olan Kompleks I (NADH-ubikinon oksidoredüktaz), 40'tan fazla alt birim içerir. İç mitokondriyal zarın içine gömülüdür ve matrikste kısmen çıkıntı yapar. Kompleks I eksikliği, mitokondriyal bozuklukların en yaygın nedenidir. Solunum zinciri eksikliği vakalarının büyük ölçüde üçte birini temsil eder ve nörolojik bozukluklardan kardiyomiyopatiye, karaciğer yetmezliğine ve miyopatiye kadar çeşitli klinik semptomlardan sorumludur. Hastalık: NDUFS7'deki kusurlar Leigh sendromunun (LS) bir nedenidir [MIM:256000]. LS, subkortikal beyin bölgelerinde bilateral simetrik nekrotik lezyonlarla karakterize ciddi bir nörolojik hastalıktır. İşlev: Kataliz için gereken minimum yapıya ait olduğuna inanılan mitokondriyal membran solunum zinciri NADH dehidrogenazının (Kompleks I) çekirdek alt birimidir. Kompleks I, elektronların NADH'den solunum zincirine transferinde görev yapar. Enzim için doğrudan elektron alıcısının ubikinon olduğuna inanılmaktadır. Benzerlik: Kompleks I 20 kDa alt birim ailesine aittir. Alt birim: Kompleks I 45 farklı alt birimden oluşur. Bu, enzimin demir-kükürt (IP) parçasının bir bileşenidir. |
