NEAS Tavşan Monoklonal Antikoru

NEAS Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe87471
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:NEAS
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , ,
NEAS Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
NEAS
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı NEAS Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı NEAS
Alternatif İsimler NEAS; EIEE5; SPTA2
Gen Kimliği 6709
SwissProt Kimliği Q13813
İmmünojen İnsan NEAS'ının sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000
Moleküler Ağırlık Calculated MW:285 kDa; Observed MW:285 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Spektrinler, plazma zarını stabilize eden ve hücre içi organelleri düzenleyen temel iskele proteinleri olarak işlev gören bir filamentöz sitoskeletal protein ailesidir. Spektrinler, kafa kafaya bir düzende bağlı tetramerler oluşturmak üzere birleşen alfa ve beta dimerlerinden oluşur. Bu gen, eritrosit dışı hücrelerde spesifik olarak ifade edilen bir alfa spektrin kodlar. Kodlanan proteinin, DNA onarımı ve hücre döngüsü düzenlemesi de dahil olmak üzere diğer hücresel işlevlerde rol oynadığı gösterilmiştir. Bu gendeki mutasyonlar, erken infantil epileptik ensefalopati-5'in nedenidir. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2010]
   💬 WhatsApp