NFAT2 (Fosfo-Ser172) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
NFATC1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | NFAT2 (Fosfo-Ser172) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | NFATC1 |
| Alternatif İsimler | Nuclear factor of activated T-cells, cytoplasmic 1 (NF-ATc1) (NFATc1) (NFAT transcription complex cytosolic component) (NF-ATc) (NFATc) |
| Gen Kimliği | 4772 |
| SwissProt Kimliği | O95644 |
| İmmünojen | İnsan NFAT2'den türetilen sentezlenmiş peptit (Phospho-Ser172) |
Uygulama
| Uygulama | WB |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000 |
| Moleküler Ağırlık | 104kDa |
Araştırma Alanı
| Immunology |
Arka Plan
| Alternatif ürünler: İzoform C-alfa ve izoform C-beta, gen transkripsiyonunun en güçlü aktivatörleridir; bunları izoform A-alfa ve izoform A-beta takip ederken, izoform B-alfa ve izoform B-beta en zayıf olanlardır. Her ikisi de T hücrelerinde bulunan izoform B-alfa, izoform B-beta, izoform C-alfa ve izoform C-beta, transkripsiyonel aktivitelerini düzenleyebilir. Alan: İzoform C'nin, transkripsiyonel aktivatör görevi gören ek bir trans-aktivasyon alanı olan TAD-B'ye sahip bir C-terminal kısmı vardır. B izoformları, transkripsiyonel baskılayıcı görevi gören tam TAD-B içermeyen daha kısa bir C-terminal kısma sahiptir.,alan: Rel Benzerlik Alanı (RSD), DNA'ya bağlanmayı ve AP1 faktörleriyle işbirlikçi etkileşimleri sağlar.,alan: N-terminal transaktivasyon alanı (TAD-A), Cbp/p300'e bağlanır ve bu alan tarafından aktive edilir. Defosforile form, proteinin çekirdeğe taşınmasını sağlayan iki maskelenmemiş nükleer lokalizasyon sinyali (NLS) içerir.,işlev: T hücrelerinde sitokin genlerinin indüklenebilir ekspresyonunda, özellikle IL-2 veya IL-4 gen transkripsiyonunun indüklenmesinde rol oynar. Ayrıca embriyonik kalp hücrelerinde gen ekspresyonunu da kontrol eder. Sadece aktivasyon ve proliferasyonu değil, aynı zamanda T lenfositlerin yanı sıra lenfoid ve lenfoid olmayan hücrelerin farklılaşmasını ve programlanmış ölümünü de düzenleyebilir. İndüksiyon: T hücresi reseptörü (TCR) kompleksinin aktivasyonu üzerine T lenfositlerinde yalnızca A izoformları indüklenebilir şekilde ifade edilir. Forbol 12-miristat 13-asetat (PMA) ve iyonomisinin birlikte eklenmesiyle indüklenir. Ayrıca 12-O-tetradekanoilforbol-13-asetat (TPA) ve iyonomisinin birlikte eklenmesiyle de indüklenir. PMA, iyonomisin ve siklosporin A ile zayıf bir şekilde indüklenir. PTM: NFATC kinaz tarafından fosforile edilir; Kalsinörin tarafından defosforile edilir.,benzerlik:1 RHD (Rel benzeri) alan içerir.,hücre altı konumu:Fosforile edilmiş form için sitoplazmik ve kalsinörin aracılı defosforilasyon tarafından kontrol edilen aktivasyondan sonra nükleer. NFATC'nin hızlı nükleer çıkışının, hücrelerin sürekli ve geçici kalsiyum sinyalleri arasında ayrım yaptığı bir mekanizma olduğu düşünülmektedir. NFATC'nin hücre altı lokalizasyonu, gen transkripsiyonunun düzenlenmesinde önemli bir rol oynar.,alt birim:En az iki bileşenden oluşan çok bileşenli NFATC transkripsiyon kompleksinin üyesi; önceden var olan bir sitoplazmik bileşen NFATC2 ve indüklenebilir bir nükleer bileşen NFATC1. NFATC4, NFATC3 veya aktive edici protein-1 ailesinin üyeleri, MAF, GATA4 ve Cbp/p300 gibi diğer üyeler de komplekse bağlanabilir. NFATC proteinleri DNA'ya monomerler olarak bağlanır. Doku özgüllüğü: Timus, periferik lökositler (T hücreleri) ve dalakta ifade edilir. İzoform A, öncelikli olarak efektör T hücrelerinde (timus ve periferik lökositler) ifade edilirken, izoform B ve izoform C, öncelikli olarak naif T hücrelerinde (dalak) ifade edilir. İzoform B, ilk antijen maruziyetinden sonra naif T hücrelerinde, izoform A ise ikinci antijen maruziyetinden sonra efektör T hücrelerinde ifade edilir. |
