NFκB-p100 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
NFKB2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | NFκB-p100 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | NFKB2 |
| Alternatif İsimler | NFKB2; LYT10; Nuclear factor NF-kappa-B p100 subunit; DNA-binding factor KBF2; H2TF1; Lymphocyte translocation chromosome 10 protein; Nuclear factor of kappa light polypeptide gene enhancer in B-cells 2; Oncogene Lyt-10; Lyt10 |
| Gen Kimliği | 4791 |
| SwissProt Kimliği | Q00653 |
| İmmünojen | Antiserum, insan NF-kappaB p100/p52'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 833-882 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA,IP |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000,IP 1:20-1:50 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| B Cell Receptor; Stem cell pathway; MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein; PI3K/Akt; NF_kappaB; Protein_Acetylation |
Arka Plan
| Bu gen, transkripsiyon faktör kompleksi nükleer faktör-kappa-B'nin (NFkB) bir alt birimini kodlar. NFkB kompleksi çok sayıda hücre tipinde ifade edilir ve inflamasyon ve bağışıklık fonksiyonunda rol oynayan genlerin merkezi bir aktivatörü olarak işlev görür. Bu gen tarafından kodlanan protein, dimerizasyon partnerine bağlı olarak hem transkripsiyonel aktivatör hem de baskılayıcı olarak işlev görebilir. p100 tam uzunluktaki proteini, eş-çeviri yoluyla p52 aktif formuna işlenir. Bu lokusun kromozomal yeniden düzenlemeleri ve translokasyonları B hücreli lenfomalarda gözlemlenmiştir ve bunlardan bazıları füzyon proteinlerinin oluşumuna neden olabilir. 18. kromozomda bu gen için bir psödogen bulunur. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına neden olur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2013], hastalık: B hücreli Hodgkin dışı lenfoma (B-NHL) vakasında NFKB2'yi içeren bir kromozomal sapma bulunmuştur. t(10;14)(q24;q32)'nin IGHA1 ile translokasyonu. Ortaya çıkan onkogen, Lyt-10C alfa varyantı olarak da adlandırılır. Hastalık: Bir kutanöz T hücreli lösemi (C-TCL) hücre hattında NFKB2'yi içeren bir kromozomal sapma bulunmuştur. Bu yeniden düzenleme, kesilmiş 80 kDa proteini (p80HT) kodlayan p80HT genini üretir.,Hastalık:B hücreli lösemi (B-CLL) hücre hattında, LB40 ve EB308, iç delesyonlar gibi heterojen kromozomal sapmalardan sonra bulunabilir.,Domain:p100'ün C-terminusu sitoplazmik tutulmada, p52 homodimerleri tarafından DNA bağlanmasının inhibisyonunda ve/veya transkripsiyon aktivasyonunda rol oynayabilir.,Domain:Glisin açısından zengin bölge (GRR), p52 oluşumunda kritik bir unsur gibi görünmektedir.,İşlev:NF-kappa-B, hemen hemen tüm hücre tiplerinde bulunan ve inflamasyon, bağışıklık, farklılaşma, hücre büyümesi, tümör oluşumu ve apoptozis gibi birçok biyolojik süreçte yer alan bir pleiotropik transkripsiyon faktörüdür. |
