NNT-1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
CLCF1 BSF3 CLC NNT1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | NNT-1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | CLCF1 BSF3 CLC NNT1 |
| Alternatif İsimler | Cardiotrophin-like cytokine factor 1 (B-cell-stimulating factor 3;BSF-3;Novel neurotrophin-1;NNT-1) |
| Gen Kimliği | 23529 |
| SwissProt Kimliği | Q9UBD9 |
| İmmünojen | AA aralığında insan proteininden sentetik peptit: 171-220 |
Uygulama
| Uygulama | IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Cytokine-cytokine receptor interaction;Jak_STAT; |
Arka Plan
| Bu gen, glikoprotein (gp)130 sitokin ailesinin bir üyesidir ve kardiyotrofin benzeri sitokin faktör 1'i (CLCF1) kodlar. CLCF1, sitokin reseptörü benzeri faktör 1 (CRLF1) ile bir heterodimer kompleksi oluşturur. Bu dimer, siliyer nörotrofik faktör (CNTF) ile siliyer nörotrofik faktör reseptörü (CNTFR) kompleksine bağlanmak için rekabet eder ve Jak-STAT sinyal kaskadını aktive eder. CLCF1, çözünür tip I CRLF1 veya çözünür CNTFR ile bir kompleks oluşturarak hücrelerden aktif olarak salgılanabilir. CLCF1, güçlü bir nörotrofik faktör, B hücresi uyarıcı ajan ve hipofiz kortikotrof fonksiyonunun nöroendokrin modülatörüdür. CLCF1'deki kusurlar, soğuk kaynaklı terleme sendromu 2'ye (CISS2) neden olur. Bu sendrom, soğuğa maruz kaldıktan sonra aşırı terleme ve baş ve omurgada doğuştan gelen fiziksel anormalliklerle karakterizedir. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantına neden olur. Enkodin hastalığı: CLCF1'deki kusurlar, soğuk kaynaklı terleme sendromu 2'nin (CISS2) nedenidir [MIM:610313]. Soğuk kaynaklı terleme sendromu (CISS), soğuk ortamların (7 ila 18 santigrat derece sıcaklıklar) neden olduğu aşırı terleme ile karakterize otozomal resesif bir hastalıktır. Ek anormallikler arasında yüksek kemerli damak, genizden ses, basık burun kökü, dirsekleri tam olarak uzatamama ve kifoskolyoz bulunur.,İşlev: B hücresi uyarıcı özelliğe sahip sitokin. ILST/gp130 reseptörüne bağlanır ve onu aktive eder.,Benzerlik: IL-6 süper ailesine aittir.,Doku özgüllüğü: Ağırlıklı olarak lenf düğümlerinde, dalakta, periferik kan lenfositlerinde, kemik iliğinde ve fetal karaciğerde ifade edilir., |
