NPM (fosfo-Ser4) Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
NPM1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | NPM (fosfo-Ser4) Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Fosforile edilmiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | NPM1 |
| Alternatif İsimler | Nucleophosmin (NPM) (Nucleolar phosphoprotein B23) (Nucleolar protein NO38) (Numatrin) |
| Gen Kimliği | 4869 |
| SwissProt Kimliği | P06748 |
| İmmünojen | İnsan NPM (Ser4) etrafında sentezlenen phosho peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:2000 |
| Moleküler Ağırlık | 37kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling |
Arka Plan
| Bu gen, çekirdek ve sitoplazma arasında hareket eden bir fosfoprotein kodlar. Gen ürününün, ARF/p53 yolunun düzenlenmesi de dahil olmak üzere çeşitli süreçlerde rol oynadığı düşünülmektedir. Özellikle 2. kromozomdaki anaplastik lenfoma kinaz geni olmak üzere, bir dizi gen füzyon partneri olarak karakterize edilmiştir. Bu gendeki mutasyonlar akut miyeloid lösemi ile ilişkilidir. Bu genin bir düzineden fazla psödogeninin varlığı tespit edilmiştir. Alternatif ekleme, birden fazla transkript varyantının oluşumuna yol açar. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Kasım 2009], hastalık: NPM1'i içeren bir kromozomal sapma, miyelodisplastik sendromun (MDS) bir nedenidir. MLF1 ile t(3;5)(q25.1;q34) translokasyonu. hastalık: NPM1'i içeren bir kromozomal sapma, akut promyelositik lösemi formunda bulunur. RARA ile t(5;17)(q32;q11) translokasyonu.,Hastalık: Hodgkin dışı lenfoma türünde NPM1'i içeren bir kromozomal sapma bulunur. ALK ile t(2;5)(p23;q35) translokasyonu. Elde edilen kimerik NPM1-ALK proteini homodimerize olur ve kinaz sürekli olarak aktive olur.,Hastalık: NPM1'deki kusurlar akut miyeloid lösemi (AML) ile ilişkilidir. Proteinin C-terminusunu etkileyen ekson 12'deki mutasyonlar anormal bir sitoplazmik yerleşimle ilişkilidir.,İşlev: Ribozom biyogenezisi, sentrozom duplikasyonu, protein şaperonluğu, histon oluşumu, hücre çoğalması ve tümör baskılayıcılar TP53/p53 ve ARF'nin düzenlenmesi gibi çeşitli hücresel süreçlerde rol oynar. Muhtemelen ribozom çekirdeğinin dışarı atılmasını sağlamak için ribozoma bağlanır. Nükleolar ribonükleoprotein yapılarıyla ilişkilidir ve tek zincirli nükleik asitlere bağlanır. Çekirdek histonları H3, H2B ve H4 için şaperonin görevi görür. PTM: C-terminal lizin kalıntılarında asetillenir ve böylece histonlara afinitesi artar. PTM: ADP-ribozilatlanır. PTM: Ser-4'te PLK1 tarafından fosforile edilir. CDK2 tarafından Ser-125 ve Thr-199'da fosforile edilir. Thr-199'daki fosforilasyon, sentrozom duplikasyonunun başlamasını tetikleyebilir. Hücre mitozu sırasında CDC2 tarafından Thr-199, Thr-219, Thr-234 ve Thr-237'de fosforile edilir. Bu dört bölge fosforlandığında, RNA bağlama aktivitesi ortadan kalkmış gibi görünmektedir. NEK2 tarafından Ser-70'te fosforile edilebilir.,PTM: ARF tarafından sumoillenir.,benzerlik: Nükleoplazmin ailesine aittir.,hücre altı konumu:Genellikle nükleolardır, ancak serum açlığı veya kanser ilaçları ile tedavi durumunda nükleoplazmaya taşınır. Primer akut miyeloid lösemi (AML) hastalarının sitoplazmasında bulunmuştur, ancak sekonder AML'de bulunmamıştır. Sitoplazma ve çekirdek arasında mekik dokuda bulunabilir.,alt birim:Baş başa ilişkili iki pentamerik halkadan oluşan dekamer. Belirli koşullar altında disülfür bağlı dimerler. SWAP kompleksi NPM1, NCL, PARP1 ve SWAP70'den oluşur (benzerlik nedeniyle). NSUN2 ile etkileşime girer. Hepatit delta virüsü S-HDAg ile etkileşime girer. |
