NT5C3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
NT5C3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | NT5C3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | NT5C3 |
| Alternatif İsimler | NT5C3; P5N1; UMPH1; HSPC233; Cytosolic 5'-nucleotidase 3; Cytosolic 5'-nucleotidase III; cN-III; Pyrimidine 5'-nucleotidase 1; P5'N-1; P5N-1; PN-I; Uridine 5'-monophosphate hydrolase 1; p36 |
| Gen Kimliği | 51251 |
| SwissProt Kimliği | Q9H0P0 |
| İmmünojen | Antiserum, insan NT5C3'ten türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 11-60 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Moleküler Ağırlık | 38kDa |
Araştırma Alanı
| Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;Nicotinate and nicotinamide metabolism; |
Arka Plan
| 5'-nükleotidaz, sitozolik IIIA(NT5C3A) Homo sapiens Bu gen, nükleozid 5'-monofosfatların defosforilasyonunu katalize eden 5'-nükleotidaz enzim ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein, pirimidin 5' nükleotidazın tip 1 izoenzimidir ve pirimidin 5' monofosfatların defosforilasyonunu katalize eder. Bu gendeki mutasyonlar, üridin 5-prime monofosfat hidrolaz eksikliğine bağlı hemolitik anemiye neden olur. Bu gen için birden fazla izoform kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları gözlemlenmiştir ve bu genin psödogenleri 3. ve 4. kromozomların uzun kolunda yer almaktadır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2012], katalitik aktivite: Bir 5'-ribonükleotid + H(2)O = bir ribonükleozid + fosfat., hastalık: NT5C3'teki kusurlar P5N eksikliğinin nedenidir [MIM:266120]; ayrıca P5N eksikliğine bağlı hemolitik anemi veya UMPH1 eksikliğine bağlı hemolitik anemi olarak da adlandırılır. P5N eksikliği, belirgin bazofilik noktalanma ve eritrosit içinde yüksek konsantrasyonlarda pirimidin nükleotidlerinin birikmesiyle karakterize hemolitik anemiye neden olan otozomal resesif bir durumdur. Kurşun zehirlenmesine bağlı anemide rol oynar ve muhtemelen öğrenme güçlükleriyle ilişkilidir.,İşlev: Hem nükleotidaz hem de fosfotransferaz olarak etki edebilir.,İndüksiyon:İzoform 2, Raji hücrelerinde lupus inklüzyonlarıyla birlikte interferon alfa tarafından indüklenir.,Benzerlik:Pirimidin 5'-nükleotidaz ailesine aittir.,Alt birim:Monomer.,Doku özgüllüğü:İzoform 1 ve izoform 3, retikülositlerde ve lenfositlerde ifade edilir.İzoform 4 ise yalnızca retikülositlerde ifade edilir. |
