NTN Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
NRTN
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | NTN Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | NRTN |
| Alternatif İsimler | NRTN; Neurturin |
| Gen Kimliği | 4902 |
| SwissProt Kimliği | Q99748 |
| İmmünojen | Antiserum, insan NRTN'sinin İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 111-160 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 22kDa |
Araştırma Alanı
| Neurology process; Growth and Development; Neurotrophins; Neuroscience; Development |
Arka Plan
| nörtürin (NRTN) Homo sapiens Bu gen, TGF-beta (dönüştürücü büyüme faktörü-beta) protein süper ailesinin salgılanan bir ligandını kodlar. Kodlanan preproprotein, olgun proteini oluşturmak için proteolitik olarak işlenir. Bu protein, RET reseptörü tirozin kinaz ve GPI bağlantılı bir koreseptör aracılığıyla sinyal gönderir ve nöronal popülasyonların hayatta kalmasını destekler. Hirschsprung Hastalığı olan bir ailede bir nörtürin mutasyonu tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ağustos 2016], hastalık: NRTN'deki kusurlar Hirschsprung hastalığının (HSCR) bir nedenidir [MIM:142623]. RET genindeki mutasyonlarla ve muhtemelen diğer lokuslarla birlikte, NRTN'deki kusurlar Hirschsprung hastalığında rol oynar. Nöral krest gelişiminin bu genetik bozukluğu, arka bağırsakta intramural ganglion hücrelerinin yokluğuyla karakterizedir ve genellikle bağırsak tıkanıklığına yol açar. İşlevi: Kültürde sempatik nöronların hayatta kalmasını destekler. MSS'nin gelişimini ve devamlılığını düzenleyebilir. Hemopoietik hücreler gibi nöronal olmayan hücre popülasyonunun boyutunu kontrol edebilir. Benzerlik: TGF-beta ailesine aittir. GDNF alt ailesine aittir. Alt birim: Homodimer; disülfür bağlantılıdır. |
