Nöro D Tavşan Poliklonal Antikoru

Nöro D Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab14601
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:NEUROD1
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , ,
Nöro D Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
NEUROD1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Nöro D Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı NEUROD1
Alternatif İsimler NEUROD1; BHLHA3; NEUROD; Neurogenic differentiation factor 1; NeuroD; NeuroD1; Class A basic helix-loop-helix protein 3; bHLHa3
Gen Kimliği 4760
SwissProt Kimliği Q13562
İmmünojen Antiserum, insan NEUROD1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 240-289
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000
Moleküler Ağırlık 36kDa
Araştırma Alanı
Maturity onset diabetes of the young;
Arka Plan
Bu gen, temel heliks-ilmek-sarmal (bHLH) transkripsiyon faktörlerinden NeuroD ailesinin bir üyesini kodlar. Protein, diğer bHLH proteinleriyle heterodimerler oluşturur ve E-kutusu olarak bilinen spesifik bir DNA dizisi içeren genlerin transkripsiyonunu aktive eder. İnsülin geninin ekspresyonunu düzenler ve bu gendeki mutasyonlar tip II diyabetle sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: NEUROD1'deki kusurlar, genç tip 6'nın olgunluk başlangıçlı diyabetinin (MODY6) nedenidir [MIM:606394]. MODY [MIM:606391], genç yetişkinlikte başlayan ve insülin salgılanmasında birincil bir kusur olan otozomal dominant kalıtım şekli ile karakterizedir., işlevi: Serebellar kortekste dendrit morfogenezi ve bakımı için gerekli farklılaşma faktörü. Transkripsiyonel aktivatör. İnsülin geni E-box'a bağlanır.,PTM: Fosforile edilir. Adacık hücrelerinde, glikoz uyarımı üzerine Ser-274 üzerinde fosforile edilir; bu, nükleer lokalizasyon için gerekli olabilir. Aktif nöronlarda, dendritik büyümeyi destekleyen Ser-335 üzerinde fosforile edilir.,benzerlik:1 temel heliks-ilmek-sarmal (bHLH) alanı içerir.,alt birim:Verimli DNA bağlanması, başka bir bHLH proteiniyle dimerleşmeyi gerektirir. TCF3/E47 ile heterodimerdir. RREB1 ile etkileşime girer.
   💬 WhatsApp