OPG Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
TNFRSF11B
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | OPG Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TNFRSF11B |
| Alternatif İsimler | TNFRSF11B; OCIF; OPG; Tumor necrosis factor receptor superfamily member 11B; Osteoclastogenesis inhibitory factor; Osteoprotegerin;TR11B |
| Gen Kimliği | 4982 |
| SwissProt Kimliği | O00300 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TR11B'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 10-59 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:100-1:300,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 55kDa |
Araştırma Alanı
| Cytokine-cytokine receptor interaction; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, TNF reseptör süper ailesinin bir üyesidir. Bu protein, kemik rezorpsiyonunun negatif düzenleyicisi olarak işlev gören osteoblast salgılanan bir tuzak reseptördür. Bu protein, her ikisi de osteoklast gelişiminin önemli hücre dışı düzenleyicileri olan kendi ligandı olan osteoprotegerin ligandına spesifik olarak bağlanır. Fare benzeri üzerinde yapılan çalışmalar, bu proteinin ve ligandının lenf nodu organogenezinde ve vasküler kalsifikasyonda rol oynadığını da göstermektedir. Bu genin alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları bildirilmiştir, ancak tam uzunlukları belirlenememiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: TNFRSF11B'deki kusurlar juvenil Paget hastalığının (JPD) nedenidir [MIM:239000]; ayrıca hiperostozis kortikalis deformans juvenilis veya kalıtsal hiperfosfatazya veya kronik konjenital idiyopatik hiperfosfatazya olarak da adlandırılır. JPD, bebeklik veya erken çocukluk döneminde ortaya çıkan nadir bir otozomal resesif osteopatidir. Bozukluk, iskelet boyunca belirgin şekilde hızlanmış kemik yeniden şekillenmesine bağlı olarak hızla yeniden şekillenen örgülü kemik, osteopeni, zayıflatıcı kırıklar ve deformitelerle karakterizedir. Dünya çapında yaklaşık 40 JPD vakası bildirilmiştir. Osteoklast aracılı iskelet rezorpsiyonunu bloke eden ilaçlarla tedavi edilmediği takdirde hastalık ölümcül olabilir. İşlevi: RANKL için tuzak reseptör görevi görür ve böylece osteoklastogenezdeki işlevini nötralize eder. Osteoklastların aktivasyonunu inhibe eder ve in vitro osteoklast apoptozunu destekler. Kemik homeostazı lokal RANKL/OPG oranına bağlı görünmektedir. Ayrıca arteriyel kalsifikasyonun önlenmesinde rol oynayabilir. TRAIL için tuzak reseptör görevi görebilir ve apoptoza karşı koruma sağlayabilir. TRAIL bağlanması osteoklastogenezisin inhibisyonunu engeller.,indüksiyon: Ortamdaki kalsiyum konsantrasyonunun ve östrojenlerin artmasıyla yukarı regüle edilir. Glukokortikoidler tarafından aşağı regüle edilir.,PTM: N-glikozile. Siyalik asit kalıntıları içerir.,PTM: N-terminusu bloke edilmiştir.,benzerlik: 2 ölüm alanı içerir.,benzerlik: 4 TNFR-Cys tekrarı içerir.,alt birim: Homodimer.,doku özgüllüğü:Yetişkin akciğerinde, kalbinde, böbreğinde, karaciğerinde, dalağında, timusunda, prostatında, yumurtalığında, ince bağırsağında, tiroidinde, lenf düğümünde, trakeasında, adrenal bezinde, testisinde ve kemik iliğinde yüksek oranda eksprese edilir. Beyinde, plasentada ve iskelet kasında çok düşük seviyelerde tespit edilir. Fetal böbrek, karaciğer ve akciğerde yüksek oranda eksprese edilir., |
