ORCTL2 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
SLC22A18
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | ORCTL2 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | SLC22A18 |
| Alternatif İsimler | SLC22A18; BWR1A; BWSCR1A; HET; IMPT1; ITM; ORCTL2; SLC22A1L; TSSC5; Solute carrier family 22 member 18; Beckwith-Wiedemann syndrome chromosomal region 1 candidate gene A protein; Efflux transporter-like protein; Imprinted multi-membrane-spa |
| Gen Kimliği | 5002 |
| SwissProt Kimliği | Q96BI1 |
| İmmünojen | Antiserum, insan ORCTL-2'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 359-408 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 43kDa |
Araştırma Alanı
| Signal Transduction; Metabolism; Plasma Membrane; Channels |
Arka Plan
| Bu gen, önemli bir tümör baskılayıcı gen bölgesi olan 11p15.5'in damgalanmış gen alanında bulunan birkaç tümör baskılayıcı alt transfer edilebilir parçadan biridir. Bu bölgedeki değişiklikler Beckwith-Wiedemann sendromu, Wilms tümörü, rabdomiyosarkom, adrenokortikal karsinom ve akciğer, yumurtalık ve meme kanseri ile ilişkilendirilmiştir. Bu gen, maternal alelden öncelikli ekspresyonla damgalanmıştır. Bu gendeki mutasyonlar Wilms tümörü ve akciğer kanserinde bulunmuştur. Bu protein, organik katyonların taşıyıcısı olarak görev yapabilir ve böbrekte klorokin ve kinidin ile ilişkili bileşiklerin taşınmasında rol oynayabilir. Farklı izoformları kodlayan birkaç alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2015], Dikkat: Met-1'in mi yoksa Met-17'nin mi başlatıcı olduğu belirsizdir., Hastalık: SLC22A18'deki kusurlar meme kanseriyle ilişkilidir [MIM:114480]., Hastalık: SLC22A18'deki kusurlar akciğer kanseriyle ilişkilidir [MIM:211980]., Hastalık: SLC22A18'deki kusurlar rabdomyosarkom tip 1'in (RMS1) nedenidir [MIM:268210]. Rabdomyosarkom, çizgili kaslardan kaynaklanan kötü huylu bir tümördür (sarkom)., İşlev: Proton dışarı akışı antiport mekanizmasına dayalı olarak organik katyonların taşıyıcısı olarak hareket edebilir. Böbrekte klorokin ve kinidin ile ilişkili bileşiklerin taşınmasında rol oynayabilir., Benzerlik: Başlıca kolaylaştırıcı süper ailesine aittir. Organik katyon taşıyıcı ailesi., hücre altı konumu: Böbrek proksimal tübüllerinin apikal membran yüzeyinde bulunur., alt birim: RNF167 ile etkileşime girer., doku özgüllüğü: Yetişkin ve fetal böbrek ve karaciğerde ve yetişkin kolonunda yüksek seviyelerde ifade edilir. Fetal renal proksimal tübüllerde (protein seviyesinde) ifade edilir. Kalp, beyin ve akciğerde daha düşük seviyelerde ifade edilir. |
