Otx2 Tavşan Monoklonal Antikoru

Otx2 Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86317
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,IHC,IP
Reaktivite:İnsan,Fare,Sıçan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:Otx2
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , , , ,
Otx2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,IP
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
Otx2
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı Otx2 Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare,Sıçan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı Otx2
Alternatif İsimler CPHD6; MCOPS5
Gen Kimliği 5015
SwissProt Kimliği P32243
İmmünojen İnsan Otx2'nin sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,IHC,IP
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000,IHC 1:50-1:200,IP 1:20-1:50
Moleküler Ağırlık Calculated MW:32 kDa; Observed MW:32, 34 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, homeodomain içeren transkripsiyon faktörlerinin bisoid alt ailesinin bir üyesini kodlar. Kodlanan protein bir transkripsiyon faktörü görevi görür ve beyin, kraniyofasiyal ve duyusal organ gelişiminde rol oynar. Kodlanan protein ayrıca mitoz sırasında dopaminerjik nöronal progenitör hücrelerin çoğalmasını ve farklılaşmasını da etkiler. Bu gendeki mutasyonlar sendromik mikroftalmi 5'e (MCOPS5) ve kombine hipofiz hormonu eksikliği 6'ya (CPHD6) neden olur. Bu genin ayrıca medulloblastomda onkojenik bir rolü olduğundan şüphelenilmektedir. Alternatif ekleme, farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. Bu genin psödogenlerinin ikinci ve dokuzuncu kromozomlarda bulunduğu bilinmektedir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2012]
   💬 WhatsApp