PARD3A Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
PARD3
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PARD3A Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PARD3 |
| Alternatif İsimler | PARD3; PAR3; PAR3A; Partitioning defective 3 homolog; PAR-3; PARD-3; Atypical PKC isotype-specific-interacting protein; ASIP; CTCL tumor antigen se2-5; PAR3-alpha |
| Gen Kimliği | 56288 |
| SwissProt Kimliği | Q8TEW0 |
| İmmünojen | Antiserum, insan PARD3'ünden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1141-1190 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 151kDa |
Araştırma Alanı
| Chemokine;Neuroactive ligand-receptor interaction;Endocytosis;Adherens_Junction;Adherens_Junction; |
Arka Plan
| Bu gen, PARD protein ailesinin bir üyesini kodlar. PARD ailesi üyeleri, diğer PARD ailesi üyeleri ve diğer proteinlerle etkileşime girer; asimetrik hücre bölünmesini etkiler ve polarize hücre büyümesini yönlendirir. Bu gen için birden fazla alternatif olarak eklenmiş transkript varyantı tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ekim 2011], alternatif ürünler: Ek izoformlar mevcut gibi görünmektedir. Aslında, alternatif olarak eklenmiş ürünler iki geniş gruba ayrılmaktadır: En uzun sürekli ORF'yi içeren ancak bazı orta alanlardan yoksun molekülleri de içerebilen bir grup, tek bir TM elementine sahiptir ve plazma zarıyla ilişkili olması muhtemeldir. Diğer grupta bir TM alanı yoktur ve bu nedenle üyeleri salgılanabilir, hastalık: PKHD1'deki kusurlar, otozomal resesif polikistik böbrek hastalığının (ARPKD) nedenidir [MIM:263200]. ARPKD, böbrekleri ve hepatik safra yollarını etkileyen ciddi bir polikistik böbrek hastalığı türüdür. Klinik spektrum oldukça değişkendir ve vakaların çoğu bebeklik döneminde ortaya çıkar. Fetal fenotipik özellikler arasında klasik olarak büyümüş ve ekojenik böbrekler ile zayıf idrar çıkışına bağlı oligohidramnios bulunur. Etkilenen yenidoğanların %50'ye kadarı, şiddetli pulmoner hipoplazi ve sekonder solunum yetmezliği sonucu doğumdan kısa bir süre sonra ölür. Perinatal dönemi atlatan alt grupta morbidite ve mortalite esas olarak şiddetli sistemik hipertansiyon, böbrek yetmezliği ve portal yol fibrozuna bağlı portal hipertansiyonla ilişkilidir.,domain: Oligomerizasyonda rol oynayan ve uygun subapikal membran lokalizasyonu için gerekli olan korunmuş bir N-terminal oligomerizasyon domaini (NTD) içerir.,function: Asimetrik hücre bölünmesi ve hücre polarizasyon süreçlerinde rol oynayan adaptör protein. Epitel sıkı bağlantılarının oluşumunda merkezi bir rol oynuyor gibi görünmektedir. PARD6B ile ilişkisi, PARD3'ün F11R/JAM1 ile etkileşimini önleyerek sıkı bağlantı oluşumunu engelleyebilir. PARD6-PARD3 kompleksi, GTP'ye bağlı Rho küçük GTPazlarını atipik protein kinaz C proteinlerine bağlar.,işlev:Toplayıcı kanal ve safra farklılaşmasında etki eden bir reseptör protein olabilir.,çeşitli:Kutanöz T hücreli lenfoma hastalarının serumlarında PARD3'e karşı antikorlar mevcuttur.,PTM:PRKCZ tarafından fosforile edilir. EGF ile indüklenen Tyr-1127 fosforilasyonu, LIMK2'den ayrışmaya aracılık eder.,dizi uyarısı:Kirletici dizi. Potansiyel poli-A dizisi.,benzerlik:PAR3 ailesine aittir.,benzerlik:12 IPT/TIG alanı içerir.,benzerlik:3 PDZ (DHR) alanı içerir.,benzerlik:9 PbH1 tekrarı içerir.,hücre altı konum:Hücre-hücre temas bölgesi boyunca yerleşmiştir. Epitel sıkı bağlantılarında PARD6A ve PRKCI ile birlikte yer alır. Metafaz I ve metafaz II sırasında mayoz iğ ipliğini kaplayan kortikal aktin ile birlikte yer alır.,alt birim: PARD6A ve PARD6B ile etkileşime girer. İzoform 2, ancak en azından izoform 3 değil, PRKCZ ile etkileşime girer. PRCKI ile etkileşime girer (Benzerlik ile). PARD6A veya PARD6B, PRKCI veya PRKCZ ve CDC42 veya RAC1 ile bir kompleksin parçası. F11R/JAM1 ile etkileşime girer (Benzerlik ile). Çekirdeği ARHGAP17, AMOT, MPP5/PALS1, INADL/PATJ ve PARD3/PAR3'ten oluşan bir kompleksin bileşeni. LIMK2 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Öncelikle fetal ve yetişkin böbrekte ifade edilir. Ayrıca yetişkin pankreasında da bulunur, ancak çok daha düşük seviyelerde. Fetal ve yetişkin karaciğerinde tespit edilebilir. Fetal beyinde oldukça belirsiz sinyal.,Doku özgüllüğü:Yaygın olarak ifade edilir., |
