PBFE Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan
Gen Adı
EHHADH
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PBFE Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | EHHADH |
| Alternatif İsimler | EHHADH; ECHD; Peroxisomal bifunctional enzyme; PBE; PBFE |
| Gen Kimliği | 1962 |
| SwissProt Kimliği | Q08426 |
| İmmünojen | Antiserum, insan EHHADH'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 476-525 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 80kDa |
Araştırma Alanı
| Fatty acid metabolism;Valine; leucine and isoleucine degradation;Lysine degradation;Tryptophan metabolism;beta-Alanine metabolism;Propanoate metabolism;Butanoate metabolism;Limonene and pinene degradation;PPAR; |
Arka Plan
| katalitik aktivite: (3S)-3-hidroksiasil-CoA = trans-2(veya 3)-enoil-CoA + H(2)O., katalitik aktivite: (3Z)-dodek-3-enoil-CoA = (2E)-dodek-2-enoil-CoA., katalitik aktivite: (S)-3-hidroksiasil-CoA + NAD(+) = 3-oksoasil-CoA + NADH., hastalık: Zellweger sendromu, neonatal adrenolökodistrofi ve infantil Refsum hastalığı gibi peroksizomal bozuklukları olan hastalarda yoktur., yolak: Lipid metabolizması; yağ asidi beta oksidasyonu., benzerlik: C-terminal bölümünde; 3-hidroksiasil-CoA dehidrogenaz ailesine aittir., benzerlik: N-terminal bölümünde; enoyl-CoA hidrataz/izomeraz ailesine aittir.,alt birim:Monomer.,doku özgüllüğü:Karaciğer ve böbrek. Beyinde daha düşük miktarlar görülür.,katalitik aktivite:(3S)-3-hidroksiasil-CoA = trans-2(veya 3)-enoil-CoA + H(2)O.,katalitik aktivite:(3Z)-dodek-3-enoil-CoA = (2E)-dodek-2-enoil-CoA.,katalitik aktivite:(S)-3-hidroksiasil-CoA + NAD(+) = 3-oksoasil-CoA + NADH.,hastalık:Zellweger sendromu, neonatal adrenolökodistrofi ve infantil Refsum hastalığı gibi peroksizomal bozuklukları olan hastalarda yoktur.,yol:Lipid metabolizması; yağ asidi beta oksidasyonu.,benzerlik:C-terminal bölümünde; 3-hidroksiasil-CoA dehidrogenaz ailesine aittir.,benzerlik:N-terminal bölümünde; enoil-CoA hidrataz/izomeraz ailesine aittir.,alt birim:Monomer.,doku özgüllüğü:Karaciğer ve böbrek. Beyinde daha düşük miktarlarda görülür., |
