PD-ECGF Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
TYMP
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PD-ECGF Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | TYMP |
| Alternatif İsimler | TYMP; ECGF1; Thymidine phosphorylase; TP; Gliostatin; Platelet-derived endothelial cell growth factor; PD-ECGF; TdRPase |
| Gen Kimliği | 1890 |
| SwissProt Kimliği | P19971 |
| İmmünojen | Antiserum, insan TYMP'sinin N-terminal bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 11-60 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 50kDa |
Araştırma Alanı
| Pyrimidine metabolism;Drug metabolism;Bladder cancer; |
Arka Plan
| Bu gen, in vivo anjiyogenezisi destekleyen ve çeşitli endotel hücrelerinin in vitro büyümesini uyaran bir anjiyojenik faktör kodlar. Sadece endotel hücreleri üzerinde etki eden oldukça sınırlı bir hedef hücre özgüllüğüne sahiptir. Bu gendeki mutasyonlar mitokondriyal nörogastrointestinal ensefalomiyopati ile ilişkilendirilmiştir. Çoklu alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2012], katalitik aktivite: Timidin + fosfat = timin + 2-deoksi-alfa-D-riboz 1-fosfat., hastalık: TYMP'deki kusurlar mitokondriyal nörogastrointestinal ensefalomiyopatinin (MNGIE) nedenidir [MIM:603041]; aynı zamanda miyonörogastrointestinal ensefalomiyopati olarak da bilinir. MNGIE, iskelet kası mitokondriyal DNA'sında (MtDNA) çoklu delesyonlarla ilişkili otozomal resesif bir hastalıktır. Klinik olarak yaşamın ikinci ve beşinci on yılları arasında başlangıç, pitozis, ilerleyici dış oftalmopleji, gastrointestinal dismotilite (genellikle psödoobstrüksiyon), yaygın lökoensefalopati, ince vücut yapısı, periferik nöropati ve miyopati ile karakterizedir.,İşlevi: Timidinin geri dönüşümlü fosforolizini katalize eder. Üretilen moleküller daha sonra karbon ve enerji kaynağı olarak veya nükleotid sentezi için pirimidin bazlarının kurtarılmasında kullanılır.,İşlevi: Kan damarlarının bütünlüğünün korunmasında rol oynayabilir. Endotel hücreleri üzerinde büyümeyi teşvik edici aktiviteye, in vivo anjiyojenik aktiviteye ve in vitro endotel hücreleri üzerinde kemotaktik aktiviteye sahiptir.,Yol: Pirimidin metabolizması; kurtarma yoluyla dTMP biyosentezi; Timinden dTMP: adım 1/2.,benzerlik:timidin/pirimidin-nükleozid fosforilaz ailesine aittir.,alt birim:homodimer., |
