PEK/PERK Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
EIF2AK3 PEK PERK
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PEK/PERK Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | EIF2AK3 PEK PERK |
| Alternatif İsimler | Eukaryotic translation initiation factor 2-alpha kinase 3 (EC 2.7.11.1) (PRKR-like endoplasmic reticulum kinase) (Pancreatic eIF2-alpha kinase) (HsPEK) |
| Gen Kimliği | 9451 |
| SwissProt Kimliği | Q9NZJ5 |
| İmmünojen | İnsan PEK/PERK Poliklonal antikorundan türetilen sentezlenmiş peptit |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 130kDa |
Araştırma Alanı
| Alzheimer's disease; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, ökaryotik translasyon başlatma faktörü 2'nin alfa alt birimini fosforile ederek inaktivasyonuna ve dolayısıyla translasyon başlatmanın hızla azalmasına ve genel protein sentezinin baskılanmasına yol açar. Bu proteinin mitokondriyal fonksiyonu düzenlediği düşünülmektedir. Endoplazmik retikulumda (ER) bulunan bir tip I membran proteinidir ve burada, çarpık proteinlerin neden olduğu ER stresi tarafından indüklenir. Bu gendeki mutasyonlar Wolcott-Rallison sendromu ile ilişkilidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2015], katalitik aktivite: ATP + a protein = ADP + a fosfoprotein., hastalık: EIF2AK3'teki kusurlar Wolcott-Rallison sendromunun (WRS) nedenidir [MIM:226980]; ayrıca erken başlangıçlı diyabetli multipl epifiz displazisi olarak da bilinir. WRS, kalıcı neonatal veya erken bebeklik insülin bağımlı diyabet ve daha sonraki yaşlarda epifiz displazisi, osteoporoz, büyüme geriliği ve hepatik ve renal disfonksiyonlar, mental retardasyon ve kardiyovasküler anormallikler gibi diğer multisistem bulgularla karakterize nadir görülen otozomal resesif bir hastalıktır.,alan:Lümenal alan, muhtemelen HSPA5/BIP ile geri dönüşümlü etkileşim yoluyla ER'deki protein katlanmasındaki bozuklukları algılar.,enzim regülasyonu:Endoplazmik retikulumdaki (ER) protein katlanmasındaki bozukluk, HSPA5/BIP'den geri dönüşümlü ayrışmayı ve oligomerizasyonu teşvik ederek transotofosforilasyon ve kinaz aktivitesi indüksiyonuna yol açar.,işlev:Ökaryotik translasyon başlatma faktörü 2'nin (EIF2) alfa alt birimini fosforile ederek inaktivasyonuna ve dolayısıyla translasyon başlatmanın hızlı bir şekilde azalmasına ve global protein sentezinin baskılanmasına neden olur. Siklin D1 kaybına bağlı olarak ortaya çıkan katlanmamış protein tepkisi (UPR) kaynaklı G1 büyüme durmasının kritik bir etkeni olarak görev yapar.,indüksiyon:ER stresi ile.,PTM:Otofosforile.,PTM:N-glikozile.,benzerlik:Protein kinaz süper ailesine aittir.,benzerlik:Protein kinaz süper ailesine aittir.,Ser/Thr protein kinaz ailesi. GCN2 alt ailesi.,benzerlik:1 protein kinaz alanı içerir.,alt birim:Dinlenme hücrelerinde HSPA5/BIP ile dimerler oluşturur. ER stresli hücrelerde oligomerize olur. DNAJC3 ile etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Her yerde bulunur. Sekresyon dokularında yüksek düzeyde bir ifade görülür., |
