PEPCK-C Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
PCK1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PEPCK-C Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PCK1 |
| Alternatif İsimler | PCK1; PEPCK1; Phosphoenolpyruvate carboxykinase, cytosolic [GTP]; PEPCK-C; Phosphoenolpyruvate carboxylase |
| Gen Kimliği | 5105 |
| SwissProt Kimliği | P35558 |
| İmmünojen | Antiserum, insan PCK1'in İç bölgesinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 491-540 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 65kDa |
Araştırma Alanı
| Glycolysis / Gluconeogenesis;Citrate cycle (TCA cycle);Pyruvate metabolism;PPAR;Insulin_Receptor;Adipocytokine; |
Arka Plan
| Bu gen, glukoneogenezin düzenlenmesinde ana kontrol noktasıdır. Bu gen tarafından kodlanan sitozolik enzim, GTP ile birlikte, oksaloasetattan fosfoenolpiruvat oluşumunu katalize ederek karbondioksit ve GDP salınımını sağlar. Bu genin ekspresyonu insülin, glukokortikoidler, glukagon, cAMP ve diyetle düzenlenebilir. Bu gendeki kusurlar, sitozolik fosfoenolpiruvat karboksikinaz eksikliğinin bir nedenidir. Kodlanan proteinin mitokondriyal izozimi de tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], katalitik aktivite: GTP + oksaloasetat = GDP + fosfoenolpirüvat + CO(2)., kofaktör: Alt birim başına 1 manganez iyonu bağlar., hastalık: PCK1'deki kusurlar, sitozolik fosfoenolpirüvat karboksikinaz eksikliğinin (sitozolik PEPCK eksikliği) nedenidir [MIM: 261680]. PEPCK eksikliği, glukoneogenez bozukluğundan kaynaklanan metabolik bir hastalıktır. Literatürde 10'dan az vaka bildirilmiş nadir bir hastalıktır. Klinik özellikleri arasında hipotoni, hepatomegali, büyüme geriliği, laktik asidoz ve hipoglisemi bulunur. Otopozis, hem karaciğerde hem de böbreklerde yağlı infiltrasyonu ortaya çıkarır. Bozukluk otozomal resesif bir özellik olarak aktarılır.,Enzim düzenlemesi:Aktivite, bu metabolik süreci düzenleyen bir dizi hormondan (glukagon, insülin veya glukokortikoidler gibi) etkilenir.,İşlev:Laktat ve sitrik asit döngüsünden türetilen diğer öncüllerden glikoz üreten metabolik yoldaki hız sınırlayıcı adım olan oksaloasetatın (OAA) fosfoenolpiruvata (PEP) dönüşümünü katalizler.,Çeşitli:Ökaryotlarda iki izoenzim vardır: sitoplazmik ve mitokondriyal.,Yol:Karbonhidrat biyosentezi; glukoneogenez.,Benzerlik:Fosfoenolpiruvat karboksikinaz [GTP] ailesine aittir.,Alt birim:Monomer.,Doku özgüllüğü:Ekspresyonun başlıca yerleri karaciğer, böbrek ve yağ hücreleridir., |
