PHKB Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
PHKB
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PHKB Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PHKB |
| Alternatif İsimler | PHKB; Phosphorylase b kinase regulatory subunit beta; Phosphorylase kinase subunit beta |
| Gen Kimliği | 5257 |
| SwissProt Kimliği | Q93100 |
| İmmünojen | Antiserum, insan KPBB'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 661-710 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Moleküler Ağırlık | 124kDa |
Araştırma Alanı
| Calcium;Insulin_Receptor; |
Arka Plan
| Fosforilaz kinaz, alfa, beta, gama ve delta olmak üzere her biri dört alt birimden oluşan 16 alt birimden oluşan bir polimerdir. Alfa alt birimi, iki farklı gen tarafından kodlanan iskelet kası ve karaciğer izoformlarını içerir. Beta alt birimi, fosforilaz b kinaz düzenleyici alt birim ailesinin bir üyesi olan bu gen tarafından kodlanan hem kas hem de karaciğer izoformlarında aynıdır. Gama alt birimi de iki farklı gen tarafından kodlanan iskelet kası ve karaciğer izoformlarını içerir. Delta alt birimi bir kalmodulindir ve üç farklı gen tarafından kodlanabilir. Gama alt birimleri enzimin aktif bölgesini içerirken, alfa ve beta alt birimleri fosforilasyon tarafından kontrol edilen düzenleyici işlevlere sahiptir. Delta alt birimi, enzimin kalsiyum konsantrasyonuna bağımlılığını düzenler. Bu gendeki mutasyonlar glikojen depolama hastalığı tip 9B'ye, aynı zamanda fosforilaz kinaz eksikliği hastalığı olarak da bilinir: PHKB'deki kusurlar glikojen depolama hastalığı tip 9B'ye (GSD9B) neden olur [MIM:261750]; aynı zamanda karaciğer ve kas fosforilaz kinaz eksikliği (PKD) olarak da bilinir. GSD9B, hepatomegali, yalnızca hafif yükselmiş transaminazlar ve plazma lipidleri, artan yaşla birlikte klinik iyileşme ve dikkat çekici şekilde hiç klinik kas tutulumu olmaması ile karakterize bir metabolik hastalıktır. Biyokimyasal gözlemler, bu hafif fenotipin beta alt biriminden yoksun, ancak kalıntı aktiviteye sahip olabilen eksik bir holoenzimden kaynaklandığını göstermektedir.,Enzim düzenlemesi: Çeşitli serin kalıntılarının fosforilasyonu ile.,İşlev: Fosforilaz b kinaz, troponin I de dahil olmak üzere belirli substratlarda serin fosforilasyonunu katalize eder. Beta zinciri düzenleyici bir birim görevi görür ve fosforilasyona yanıt olarak holoenzimin aktivitesini düzenler.,Yol: Glikan biyosentezi; glikojen metabolizması.,Benzerlik: Fosforilaz b kinaz düzenleyici zincir ailesine aittir.,Alt birim: Alfa, beta, gama ve delta olmak üzere dört zincirden oluşan 16 zincirli polimer. Alfa ve beta düzenleyici zincirlerdir, gama katalitik zincirdir ve delta kalmodulindir. |
