PHOX2A Tavşan Monoklonal Antikoru

PHOX2A Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe86388
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,ICC/IF
Reaktivite:İnsan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:PHOX2A
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , , , ,
PHOX2A Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
PHOX2A
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı PHOX2A Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı PHOX2A
Alternatif İsimler ARIX; FEOM2; NCAM2; PMX2A; CFEOM2
Gen Kimliği 401
SwissProt Kimliği O14813
İmmünojen İnsan PHOX2A'nın sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB,ICC/IF
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:200
Moleküler Ağırlık Calculated MW:30 kDa; Observed MW:36-38 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, Drosophila aristaless gen ürününe en çok benzeyen eşleştirilmiş bir homeodomain içerir. Kodlanan protein, otonom sinir sisteminin gelişiminde merkezi bir rol oynar. Noradrenerjik nörotransmitter fenotipinin farklılaşması ve sürdürülmesi için gerekli olan iki katekolaminerjik biyosentetik enzim olan tirozin hidroksilaz ve dopamin beta-hidroksilaz ekspresyonunu düzenler. Kodlanan proteinin ayrıca alfa3 nikotinik asetilkolin reseptör geninin transkripsiyonunu düzenlediği de gösterilmiştir. Bu gendeki mutasyonlar, göz dışı kasların otozomal resesif konjenital fibrozisi ile ilişkilendirilmiştir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008]
   💬 WhatsApp