PIPK I γ Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
PIP5K1C
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PIPK I γ Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PIP5K1C |
| Alternatif İsimler | PIP5K1C; KIAA0589; Phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase type-1 gamma; PIP5K1-gamma; PtdIns(4)P-5-kinase 1 gamma; Phosphatidylinositol 4-phosphate 5-kinase type I gamma; PIP5KIgamma |
| Gen Kimliği | 23396 |
| SwissProt Kimliği | O60331 |
| İmmünojen | Antiserum, insan PIP5K1C'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 305-354 |
Uygulama
| Uygulama | WB,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 80kDa |
Araştırma Alanı
| Inositol phosphate metabolism;Phosphatidylinositol signaling system;Endocytosis;Focal adhesion;Fc gamma R-mediated phagocytosis;Regulates Actin and Cytoskeleton; |
Arka Plan
| Fosfatidilinositol-4-fosfat 5-kinaz tip 1 gama (PIP5K1C) Homo sapiens Bu lokus, tip I bir fosfatidilinositol 4-fosfat 5-kinaz kodlar. Kodlanan protein, fosfatidilinositol 4-fosfatın fosforilasyonunu katalize ederek fosfatidilinositol 4,5-bisfosfat üretir. Bu enzim sinapslarda bulunur ve endositoz ve hücre göçünde rol oynadığı bulunmuştur. Bu lokustaki mutasyonlar, ölümcül konjenital kontraktür sendromu ile ilişkilendirilmiştir. Farklı izoformları kodlayan alternatif olarak eklenmiş transkript varyantları tanımlanmıştır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Eylül 2010], katalitik aktivite: ATP + 1-fosfatidil-1D-miyo-inositol 4-fosfat = ADP + 1-fosfatidil-1D-miyo-inositol 4,5-bisfosfat., hastalık: PIP5K1C'deki kusurlar ölümcül konjenital kontraktüral sendrom tip 3'ün (LCCS3) nedenidir [MIM:611369]; ayrıca çoklu kontraktüral sendrom İsrail Bedevi tip B olarak da bilinir. LCCS, erken fetal hidrops ve akinezi, Pena-Shokeir fenotipi, ön boynuz nöronlarının dejenerasyonu ve aşırı iskelet kası atrofisi ile karakterize otozomal resesif bir hastalıktır. LCCS3 hastaları doğumda, özellikle bacaklarda şiddetli kas kaybı ve atrofi ile birlikte şiddetli çoklu eklem kontraktürleri ile ortaya çıkarlar. LCCS3, hidrops, kırıklar ve çoklu pterjiyumların olmamasıyla orijinal LCCS'den ayırt edilebilir.,Enzim düzenlemesi: TLN2 ile etkileşimle aktive olur.,İşlev: Sinapsta klatrin kaplı çukurların oluşumunda ve zarın kıvrılmasında rol oynar. Aktin filamentlerinin RAC1'e bağlı yeniden düzenlenmesine aracılık eder (Benzerlik ile). Fosfatidilinositol-4,5-bisfosfat biyosentezinde rol oynar.,Benzerlik: 1 PI5K alanı içerir.,Hücre altı konumu: Sitoplazmik, plazma zarıyla ilişkilidir. Fokal yapışma plaklarında, zar kıvrımlarında ve plazma zarı içe doğru kıvrımlarında tespit edilir.,Alt birim: TLN1 ve CSK ile etkileşime girer (Benzerlik ile). TLN2 ve ARF6 ile etkileşime girer., |
