PLAU Fare Monoklonal Antikoru

PLAU Fare Monoklonal Antikoru

Cat: AMM82823
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB,ICC,ELISA,FC
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:PLAU
Category: Fare Monoklonal Antikoru Tags: , , , , , ,
PLAU Fare Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Fare monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC,ELISA,FC
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
PLAU
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı PLAU Fare Monoklonal Antikoru
Açıklama Fare monoklonal antikoru
Konak Fare
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip Mouse IgG1
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %0,05 sodyum azit içeren PBS'de saflaştırılmış antikor
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı PLAU
Alternatif İsimler ATF; QPD; UPA; URK; u-PA; BDPLT5
Gen Kimliği 5328
SwissProt Kimliği P00749 
İmmünojen E. Coli'de ifade edilen insan PLAU'nun (AA: 107-379) saflaştırılmış rekombinant parçası.
Uygulama
Uygulama WB,ICC,ELISA,FC
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400
Moleküler Ağırlık 48.5KDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Bu gen, plazminojeni plazmine dönüştüren salgılanan bir serin proteazı kodlar. Kodlanan preproprotein, A ve B polipeptit zincirleri oluşturmak için proteolitik olarak işlenir. Bu zincirler, katalitik olarak inaktif yüksek molekül ağırlıklı ürokinaz tipi plazminojen aktivatörünü (HMW-uPA) oluşturmak için tek bir disülfür bağı aracılığıyla birleşir. HMW-uPA, katalitik olarak aktif düşük molekül ağırlıklı ürokinaz tipi plazminojen aktivatörüne (LMW-uPA) daha fazla işlenebilir. Bu düşük molekül ağırlıklı form, ürokinaz tipi plazminojen aktivatör reseptörüne bağlanmaz. Bu gendeki mutasyonlar, Quebec trombosit bozukluğu ve geç başlangıçlı Alzheimer hastalığı ile ilişkili olabilir. Alternatif ekleme, en az biri proteolitik olarak işlenen bir izoform kodlayan birden fazla transkript varyantı ile sonuçlanır.
   💬 WhatsApp