PLB Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
PLN
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PLB Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PLN |
| Alternatif İsimler | PLN; PLB; Cardiac phospholamban; PLB |
| Gen Kimliği | 5350 |
| SwissProt Kimliği | P26678 |
| İmmünojen | Antiserum, insan PLB'sinden türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1-50 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300 |
| Moleküler Ağırlık | - |
Araştırma Alanı
| Calcium;Dilated cardiomyopathy; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein bir pentamer olarak bulunur ve kalp kasındaki cAMP'ye bağlı protein kinaz için önemli bir substrattır. Kodlanan protein, fosforile olmamış durumda kalp kası sarkoplazmik retikulum Ca(2+)-ATPaz'ının bir inhibitörüdür, ancak proteinin fosforilasyonu ile inhibisyon ortadan kalkar. Ca(2+) pompasının daha sonra aktivasyonu, kas gevşeme hızlarının artmasına yol açarak, beta-agonistler tarafından kalpte ortaya çıkarılan inotropik yanıta katkıda bulunur. Kodlanan protein, kalp diyastolik fonksiyonunun önemli bir düzenleyicisidir. Bu gendeki mutasyonlar, refrakter konjestif kalp yetmezliği olan kalıtsal insan dilate kardiyomiyopatisinin ve ayrıca ailesel hipertrofik kardiyomiyopatinin bir nedenidir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Nisan 2016], hastalık: PLN'deki kusurlar, dilate tip 1P kardiyomiyopatisinin (CMD1P) nedenidir [MIM:609909]. Dilate kardiyomiyopati, ventriküler genişleme ve sistolik fonksiyon bozukluğu ile karakterize, konjestif kalp yetmezliği ve aritmiye yol açan bir hastalıktır. Hastalar erken ölüm riski altındadır.,fonksiyon: Fosfolambanın kardiyak sarkoplazmik retikulumun kalsiyum pompasının aktivitesini düzenlediği varsayılmıştır.,PTM: Beta-adrenerjik uyarıya yanıt olarak fosforile olur.,benzerlik: Fosfolamban ailesine aittir.,alt birim: Homopentamer.,doku özgüllüğü: Kalp., |
