PMP70 Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare,Sıçan
Gen Adı
PMP70
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PMP70 Tavşan Monoklonal Antikoru |
| Açıklama | Rekombinant tavşan monoklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare,Sıçan |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Monoklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir. |
| Saflaştırma | Afinite Saflaştırma |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PMP70 |
| Alternatif İsimler | ZWS2; ABC43; CBAS5; PMP70; PXMP1 |
| Gen Kimliği | 5825 |
| SwissProt Kimliği | P28288 |
| İmmünojen | İnsan PMP70'in sentetik bir peptidi |
Uygulama
| Uygulama | WB,ICC/IF,FC |
| Seyreltme Oranı | WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:100-1:200,FC 1:100-1:500 |
| Moleküler Ağırlık | Calculated MW:76 kDa; Observed MW:70 kDa |
Araştırma Alanı
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, ATP bağlayıcı kaset (ABC) taşıyıcıları süper ailesinin bir üyesidir. ABC proteinleri, çeşitli molekülleri hücre dışı ve hücre içi zarlardan taşır. ABC genleri yedi farklı alt aileye ayrılır (ABC1, MDR/TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Bu protein, organele yağ asitleri ve/veya yağ asil-CoA'larının peroksizomal ithalatında rol oynayan ALD alt ailesinin bir üyesidir. Bilinen tüm peroksizomal ABC taşıyıcıları, işlevsel bir homodimerik veya heterodimerik taşıyıcı oluşturmak için bir partner yarı taşıyıcı moleküle ihtiyaç duyan yarı taşıyıcılardır. Bu peroksizomal membran proteini, muhtemelen peroksisom biyogenezinde önemli bir rol oynar. Mutasyonlar, heterojen bir peroksisom birleştirme bozuklukları grubu olan Zellweger sendromunun bazı formlarıyla ilişkilendirilmiştir. Alternatif ekleme, farklı izoformları kodlayan çoklu transkript varyantlarıyla sonuçlanır. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008] |
