PMS1 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
PMS1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PMS1 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PMS1 |
| Alternatif İsimler | PMS1; PMSL1; PMS1 protein homolog 1; DNA mismatch repair protein PMS1 |
| Gen Kimliği | 5378 |
| SwissProt Kimliği | P54277 |
| İmmünojen | Antiserum, insan PMS1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 441-490 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 105kDa |
Araştırma Alanı
| Epigenetics and Nuclear Signaling; DNA / RNA; DNA Damage & Repair; Mismatch Repair; Signal Transduction; Antibodies; New products Recombinant |
Arka Plan
| Bu gen, DNA uyumsuzluk onarımı mutL/hexB ailesine ait bir proteini kodlar. Bu proteinin DNA uyumsuzluklarının onarımında rol oynadığı düşünülmektedir ve bilinen bir DNA uyumsuzluk onarım proteini olan MLH1 ile heterodimerler oluşturabilir. Bu gendeki mutasyonlar, tek başına veya HNPCC fenotipinde rol oynayan diğer genlerdeki mutasyonlarla birlikte kalıtsal nonpolipozis kolorektal kanser tip 3'e (HNPCC3) neden olur; bu durum Lynch sendromu olarak da bilinir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008], hastalık: PMS1'deki kusurlar, kalıtsal nonpolipozis kolorektal kanser tip 3'ün (HNPCC3) nedenidir [MIM:600258]. Birden fazla gen lokusundaki mutasyonlar, HNPCC fenotipinin (Lynch sendromu olarak da adlandırılır) oluşumunda tek başına veya birlikte rol oynayabilir. Klinik olarak tanınan HNPCC'li ailelerin çoğunda MLH1 veya MSH2 genlerinde mutasyonlar bulunur. HNPCC, kansere yatkınlıkta belirgin artışla ilişkili, otozomal dominant kalıtsal bir hastalıktır. Erken başlangıçlı kolorektal karsinom (CRC) ve gastrointestinal, ürolojik ve kadın üreme sistemlerinin ekstra-kolonik kanserlerine ailesel yatkınlık ile karakterizedir. HNPCC'nin Batı dünyasında en yaygın kalıtsal kolorektal kanser türü olduğu ve tüm kolon kanserlerinin %15'ini oluşturduğu bildirilmektedir. HNPCC'deki kanserler, adenom adı verilen iyi huylu neoplastik poliplerden kaynaklanır. Klinik olarak, HNPCC genellikle iki alt gruba ayrılır. Tip I: Kolorektal kansere kalıtsal yatkınlık, erken başlangıç yaşı ve proksimal kolonda gözlenen karsinom. Tip II: Hastalarda kolonun yanı sıra uterus, over, meme, mide, ince bağırsak, deri ve gırtlak gibi belirli dokularda kanser riski artmıştır. Klasik HNPCC tanısı Amsterdam kriterlerine dayanır: Kolorektal kanserden etkilenen 3 veya daha fazla akraba; biri diğer ikisinin birinci derece akrabası; 2 veya daha fazla nesilde hastalık; 50 yaşından önce görülen 1 veya daha fazla kolorektal kanser; kalıtsal polipozis sendromları hariç. "Şüpheli HNPCC" veya "eksik HNPCC" terimi, Amsterdam kriterlerini karşılamayan veya yalnızca kısmen karşılayan, ancak kolon kanseri için genetik bir temelden güçlü bir şekilde şüphelenilen aileleri tanımlamak için kullanılabilir.,İşlev: Muhtemelen DNA'daki uyumsuzlukların onarımında rol oynar.,Benzerlik: DNA uyumsuzluk onarımı mutL/hexB ailesine aittir.,Benzerlik: 1 HMG kutusu DNA bağlayıcı alan içerir., |
