PNPase Tavşan Poliklonal Antikoru

PNPase Tavşan Poliklonal Antikoru

Cat: APRab16329
Boyut:20μL Fiyat:$99_x000D_
Boyut:50μL Fiyat:$118_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$220_x000D_
Boyut:200μL Fiyat:$380_x000D_
Uygulama:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite:İnsan,Fare
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:PNPT1
Category: Poliklonal Antikor Tags: , , , , , , , , , ,
PNPase Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
PNPT1
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı PNPase Tavşan Poliklonal Antikoru
Açıklama Tavşan poliklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan,Fare
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Poliklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı.
Saflaştırma Afinite saflaştırması
Antijen Bilgisi
Gen Adı PNPT1
Alternatif İsimler PNPT1; PNPASE; Polyribonucleotide nucleotidyltransferase 1; mitochondrial; 3'-5' RNA exonuclease OLD35; PNPase old-35; Polynucleotide phosphorylase 1; PNPase 1; Polynucleotide phosphorylase-like protein
Gen Kimliği 87178
SwissProt Kimliği Q8TCS8
İmmünojen Antiserum, insan PNPT1'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 570-619
Uygulama
Uygulama WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Seyreltme Oranı WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000
Moleküler Ağırlık 85kDa
Araştırma Alanı
Purine metabolism;Pyrimidine metabolism;RNA degradation;
Arka Plan
Bu gen tarafından kodlanan protein, RNA işlenmesi ve yıkımında rol oynayan fosfat bağımlı 3'-5' ekzoribonükleazlardan oluşan evrimsel olarak korunmuş polinükleotid fosforilaz ailesine aittir. Bu enzim ağırlıklı olarak mitokondriyal zarlar arası boşlukta bulunur ve RNA'nın mitokondriye taşınmasında rol oynar. Bu gendeki mutasyonlar, kombine oksidatif fosforilasyon eksikliği-13 ve otozomal resesif nonsendromik sağırlık-70 ile ilişkilendirilmiştir. İlgili psödogenler 3. ve 7. kromozomlarda bulunur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Aralık 2012], katalitik aktivite: RNA(n+1) + fosfat = RNA(n) + bir nükleozit difosfat., işlev: mRNA yıkımında rol oynar. Tek zincirli poliribonükleotidleri 3'-5' yönünde ilerleyici olarak hidrolize eder.,indüksiyon: Hücrelerde yaşlanma ve terminal farklılaşma üzerine yukarı düzenlenir. İnterferon beta (IFN-beta) ile tedaviden sonra yukarı düzenlenir.,PTM: DNA hasarı üzerine, muhtemelen ATM veya ATR tarafından fosforile edilir.,benzerlik: Poliribonükleotid nükleotidtransferaz ailesine aittir.,benzerlik: 1 KH alanı içerir.,benzerlik: 1 S1 motif alanı içerir.,alt birim:Homotrimer (Potansiyel). TCL1A ile etkileşime girer; etkileşimin PNPT1 ekzonükleaz aktivitesi üzerinde bir etkisi yoktur.
   💬 WhatsApp