POLG Tavşan Monoklonal Antikoru

POLG Tavşan Monoklonal Antikoru

Cat: AMRe87744
Boyut:50μL Fiyat:$168_x000D_
Boyut:100μL Fiyat:$300_x000D_
Uygulama:WB
Reaktivite:İnsan
Konjuge:Eşlenmemiş
İsteğe bağlı konjugeler: Biotin, FITC (ücretsiz). Diğer 26 konjugatı görün.

Gen Adı:POLG
Category: Rekombinant Monoklonal Antikor Tags: , , ,
POLG Tavşan Monoklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Uygulama
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reaktivite
İnsan
Gen Adı
POLG
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
Ürün Adı POLG Tavşan Monoklonal Antikoru
Açıklama Rekombinant tavşan monoklonal antikoru
Konak Tavşan
Reaktivite İnsan
Konjugasyon Eşlenmemiş
Modifikasyon Değiştirilmemiş
İzotip IgG
Klonalite Monoklonal
Form Sıvı
Konsantrasyon Eşlenmemiş
Saklama Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Nakliye Buz torbaları.
Tampon 50 mM Tris-Glisin (pH 7,4), 0,15 M NaCl, %40 Gliserol, %0,01 sodyum azit ve %0,05 koruyucu protein ile birlikte sunulmaktadır. Alındığı tarihten itibaren 12 ay boyunca stabildir.
Saflaştırma Afinite Saflaştırma
Antijen Bilgisi
Gen Adı POLG
Alternatif İsimler PEO; MDP1; SCAE; MIRAS; POLG1; POLGA; SANDO; MTDPS4A; MTDPS4B
Gen Kimliği 5428
SwissProt Kimliği P54098
İmmünojen İnsan POLG'sinin sentetik bir peptidi
Uygulama
Uygulama WB
Seyreltme Oranı WB 1:1000-1:5000
Moleküler Ağırlık Calculated MW:140 kDa; Observed MW:140 kDa
Araştırma Alanı
Arka Plan
Mitokondriyal DNA polimeraz, aksesuar alt birimlerden oluşan bir homodimer ve bir katalitik alt birimden oluşan heterotrimerik bir gendir. Bu gen tarafından kodlanan protein, mitokondriyal DNA polimerazın katalitik alt birimidir. Kodlanan protein, N-terminalinin yakınında polimorfik olabilen bir poliglutamin yolu içerir. Bu gendeki kusurlar, mitokondriyal DNA delesyonları 1 (PEOA1) ilerleyici dış oftalmopleji, duyusal ataksik nöropati dizartri ve oftalmoparezi (SANDO), Alpers-Huttenlocher sendromu (AHS) ve mitokondriyal nörogastrointestinal ensefalopati sendromunun (MNGIE) nedenidir. Bu gen için aynı proteini kodlayan iki transkript varyantı bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Temmuz 2008]
   💬 WhatsApp