PRDM3 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Sıçan,Fare
Gen Adı
MECOM
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PRDM3 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Sıçan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | MECOM |
| Alternatif İsimler | MECOM; MDS1; MDS1 and EVI1 complex locus protein MDS1; Myelodysplasia syndrome 1 protein; Myelodysplasia syndrome-associated protein 1 |
| Gen Kimliği | 4197 |
| SwissProt Kimliği | Q13465 |
| İmmünojen | Antiserum, insan MECOM'undan türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 1-50 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 18kDa |
Araştırma Alanı
| MAPK_ERK_Growth;MAPK_G_Protein;Pathways in cancer;Chronic myeloid leukemia; |
Arka Plan
| Bu gen tarafından kodlanan protein, hematopoez, apoptoz, gelişim ve hücre farklılaşması ve çoğalmasında rol oynayabilen bir transkripsiyonel düzenleyici ve onkoproteindir. Kodlanan protein, CTBP1, SMAD3, CREBBP, KAT2B, MAPK8 ve MAPK9 ile etkileşime girebilir. Bu gen, AML1 geni ile translokasyona uğrayabilir ve bu da genin aşırı ekspresyonuna ve löseminin başlangıcına neden olabilir. Bu gen için birkaç farklı izoformu kodlayan çeşitli transkript varyantları bulunmuştur. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Mart 2011], hastalık: EVI1'i içeren bir kromozomal sapma, kronik miyeloid löseminin (KML) bir nedenidir. Translokasyon t(3;21)(q26;q22) RUNX1/AML1 ile.,hastalık: Akut miyeloid lösemi (AML) formunda MDS1'i içeren bir kromozomal sapma bulunur. Translokasyon t(3;21) AML1 ile.,çeşitli: Ayrı bir transkript veya EVI1 ile normal bir füzyon transkripti olarak üretilebilir.,PTM: Muhtemelen ATM veya ATR tarafından DNA hasarı üzerine fosforile edilir.,benzerlik: 10 C2H2 tipi çinko parmak içerir.,alt birim: CTBP1 ile etkileşime girebilir., |
