PRPF31 Tavşan Poliklonal Antikoru
Konjugasyon: Eşlenmemiş
Tavşan poliklonal antikoru
Uygulama
Reaktivite
İnsan,Fare
Gen Adı
PRPF31
Saklama
Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının.
Özet
| Ürün Adı | PRPF31 Tavşan Poliklonal Antikoru |
| Açıklama | Tavşan poliklonal antikoru |
| Konak | Tavşan |
| Reaktivite | İnsan,Fare |
| Konjugasyon | Eşlenmemiş |
| Modifikasyon | Değiştirilmemiş |
| İzotip | IgG |
| Klonalite | Poliklonal |
| Form | Sıvı |
| Konsantrasyon | Eşlenmemiş |
| Saklama | Kısa süreli 4°C'de saklayın. Uzun süreli -20°C'de alikot halinde saklayın. Dondurma/çözme döngülerinden kaçının. |
| Nakliye | Buz torbaları. |
| Tampon | %50 gliserol, %0,5 koruyucu protein ve %0,02 Yeni tip koruyucu N içeren PBS içindeki sıvı. |
| Saflaştırma | Afinite saflaştırması |
Antijen Bilgisi
| Gen Adı | PRPF31 |
| Alternatif İsimler | PRPF31; PRP31; U4/U6 small nuclear ribonucleoprotein Prp31; Pre-mRNA-processing factor 31; Serologically defined breast cancer antigen NY-BR-99; U4/U6 snRNP 61 kDa protein; Protein 61K; hPrp31 |
| Gen Kimliği | 26121 |
| SwissProt Kimliği | Q8WWY3 |
| İmmünojen | Antiserum, insan PRP31'den türetilen sentezlenmiş peptide karşı üretildi. AA aralığı: 331-380 |
Uygulama
| Uygulama | WB,IHC,ELISA |
| Seyreltme Oranı | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ELISA 1:2000-1:20000 |
| Moleküler Ağırlık | 55kDa |
Araştırma Alanı
| Spliceosome; |
Arka Plan
| Bu gen, spliceozom kompleksinin bir bileşenini kodlar ve retinitis pigmentosa hastalığına neden olan birkaç genden biridir. Gen ürünü spliceozom kompleksine eklendiğinde aktivasyon gerçekleşir. [RefSeq tarafından sağlanmıştır, Ocak 2009], hastalık: PRPF31'deki kusurlar, retinitis pigmentosa tip 11'in (RP11) nedenidir [MIM:600138]. RP, retinal fotoreseptör hücrelerinin dejenerasyonuna yol açar. Hastalarda genellikle gece görüş körlüğü ve orta-çevresel görme alanı kaybı görülür. Hastalık ilerledikçe, uzak çevresel görme alanlarını ve sonunda merkezi görmeyi de kaybederler. RP11 kalıtımı otozomal dominanttır., işlev: Pre-mRNA eklemesinde rol oynar. U4/U6.U5 tri-snRNP oluşumu için gereklidir.,benzerlik:1 Nop alanı içerir.,hücre altı konumu:Öncelikle beneklerde ve Cajal cisimciklerinde bulunur.,alt birim:Bir tri-snRNP kompleksinin bir parçasıdır. C20orf14/U5 snRNP ile ilişkili 102 kDa proteinle etkileşime girer.,doku özgüllüğü:Her yerde ifade edilir., |
